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色谱柱的制备
指导老师:甘黎明
学生:赵玉勇
兰州石化职业技术学院石油化学工程系工业分析与检验
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实验目的
了解色谱柱的制备过程。
练习用真空泵抽法装填色谱柱。
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实验原理
1.的分离是在色谱柱中进行的,制备一根分离性能好的色谱柱,是完成色谱分析的键。
2.一根填充柱的步骤:1.选择固定相(选择固定液、载体、确定配比);2.涂渍固定液3.装填柱子4.老化柱子。
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仪器和试剂
仪器;90色谱仪、真空泵、分液漏斗、圆底烧瓶、量筒、烧杯、不锈钢柱2mx¢4mm、玻璃棉、纱布等。
试剂:邻苯二甲酸二壬酯、6201红色硅藻土(60~80目)、丙酮。
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操作步骤
制备一根2mx¢4mm不锈钢螺旋柱固定液:邻苯二甲酸二壬酯;
载体:6201红色硅藻土(60~80目);
配比:5%。
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清洗和干燥色谱柱管
用20%左右的氢氧化钠温热溶液反复抽洗柱管3~4次,用自来水抽洗,再用10%盐酸抽洗至中性。
试漏烘干。将柱子一端堵住,另一端通入气体,用肥皂水检漏。若无漏气,再将柱管用蒸馏水清洗至无氯离子,抽去水后放入烘箱中120°烘干。
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载体预处理
称取100g60~80目的6201红色硅藻土担体于400ml烧杯中,加入6mol/L的盐酸溶液,浸泡20~30min,然后用水洗至中性,抽滤后转移入蒸发皿中,在105°c烘箱内烘干至4~6h。取出冷却后,用60~80目标准分子筛出去过粗或过细的筛分,并保存在干燥器中备用。(若为已经预处理过的市售载体,则不必酸洗,只要烘干即可)。
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确定固定液、担体及溶剂量
①.先计算出柱管的容积在过量20%~40%即为载体的量(Ms);柱管容积:Vc=лd²L/4=3.14×0.4²×200/4=25.6(ml);实际用量: Vs=25.6×(1+0.4)=35.84mL=36mL。用量筒量取粒度合格的担体36mL,并称出担体的质量(ms)。
②. 由担体的量根据配比确定固定液的质量(mL)。配比即固定液与固定相之比,配比为5%,即: Ml=Ms×(5/100)在分析天平上用100mL烧杯称出mlg固定液。溶剂用量:一般以体积计,为载体体积的0.8~1.2倍即可。
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涂渍固定液
活化担体-配制溶液-涂渍-除溶剂-干燥
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装填柱子
在柱子的一端塞上一小段玻璃棉,用一块纱布包扎后,通过三通活塞开关和缓冲瓶接真空泵减压抽气,柱管另一端接一小漏斗,向漏斗中连续加固定相,并用小木棒轻轻敲打柱管,边抽边敲,不要使固定相断流。当固定相不在进入时,取下漏斗,在此端塞入一小段玻璃棉,做好进气端和出气端的标记。
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老化
将柱子的进口段接到色谱仪的汽化室(原来接漏斗的一端),另一端连接一段细管线后放空,通氮气,缓慢升温至110°c,在此温度下维持4~8h,冷却后将柱子的另一端与检测器相连,再次升温老化直至走基线平稳,说明老化处理完成,可用于分析。
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