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梅毒(syphilis )
大动脉炎(Takayasu’s arteritis ) 历史 最早:日本人:高安动脉炎 1962年黄宛:缩窄性大动脉炎 流行病学 亚洲以及中东地区多发 欧美少见 女性多见,90% 综合文献报道 14个国家 22 000余例尸检结果,发病率为0.6% 脑血管意外、心力衰竭和心肌梗塞为主要死亡原因 病因学 自身免疫学说 遗传学说 内分泌学说 自身免疫性 22%活动性结核病变 细胞免疫 体液免疫 可以发现抗体 遗传学说 TA有种族,地理分布和时有报道的家族发病如单卵双生病例的特点 印度与HLA-B5关联,日本病人中HLAB52、B39.2、MB1和DR2的频率显著增加;在美国则与HLA-DR4、MB3关联。研究显示B39.2是一个与TA关联独立而有意义的基因 但然而仅有59.4%的病人携带B52或B39.2基因,较其它疾病相关基因病的病人数少得多 内分泌学说 女性占优势,可高达90%以上;且好发于内分泌不平衡最显著的青少年和步人成年早期的女性 妊娠绝经后,雌激素水平下降,病情好转。 动物实验表明,长期给家兔喂饲雌激素,可诱发与TA相似的大中动脉病理改变。 基础研究表明:雌激素可通过雌激素受体介导机制调控心血管系统功能,在正常代谢情况,发挥保护作用;代谢异常,则产生损伤作用。 病理学 全层动脉炎,常呈节段性分布。早期受累的动脉壁全层均有炎症反应,以外膜最重,中层次之。 晚期动脉壁病变以纤维化为主。 好发部位 病变的好发部位包括主动脉弓和弓上分支,胸腹主动脉与其分支如肾动脉,肠系膜上动脉和腹腔动脉等 与血流动力学因素有关,动脉应力集中分布于主干血管的分支开口附近 我院112例中以左锁骨下动脉 左颈内动脉受累频率最高,22.37%,11.86%。 好发部位 临床表现1 分为: 头臂型 胸腹主动脉型 广泛型 肺动脉型 临床表现2 我院1990年1月-2001年12月112例 治疗 激素免疫抑制治疗 介入放射学 外科手术 病情活动的观察指标 血管缺血的症状和体征加重 血沉加快 新出现的血管造影异常 出现发热等炎症指标 激素免疫抑制药物 适用疾病进展期患者 糖皮质激素1m g/kg/d连续8-12周,后减量,维持6-12个月。 部分病人可加免疫抑制药物,可用CTX2mg/kg/d,或MTX0.3mg/kg/w,或CysA5mg/kg/d(1-2mg/kg/d) 血管介入和外科 适用于病情稳定患者 外科手术更适合于严重脑缺血或恶性高血压时 预后 5年以及10年生存均超过90%。 NIH一项60例患者研究中,平均随访5.3年 谢谢大家! * * 北京协和医院 内分泌科 陈 适 T细胞免疫 调节缺陷 CD4细胞增多 热休克蛋白-65 大动脉损伤 IL-2 增多 患 者 20% 自限 80% 激素 60% 缓解 50% 停药复发 40% 无效 其中 60%缓解 加免疫抑 制药物 40% 控制 23% 始终无效 *
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