生物监测结果判断易产生的误区.pdfVIP

中国消毒学杂志2008年第25卷第6期 ·689· 各科室领取使用时，认真核对有效期，发现包装损坏立 例对照检查，发现问题及时纠正，提出整改措施，每周上报医 即退回，确保安全使用，防止不 良反应发生。强化销毁制度、 院感染管理委员会。对一次性医疗废物管理不严、外流社会 确保人民健康水平。一次性医疗废物未经销毁 ，一但流向社 造成不 良影响或后果者，由当事人负完全责任，并承担一定 会，将会造成严重后果。依照医疗废物管理条例，每天深入 的法律责任。禁止任何科室和个人转让、买卖医疗废物，对 科室检查监督执行情况。将一次性输液器、输血器、注射器、 转让、买卖医疗废物。由于对医疗废物销毁工作高度重视， 尿管等物品使用后先剪断毁形 ，置黄色塑料袋内暂存，针头 管理得当，全体职工认真负责，本医院从未发生医疗废物流 和锐利器具放置在硬包装盒内消毒后集中销毁 ，手术、包扎、 失、汇漏、扩散现象。 化验残余物及其它医疗废物置黄色塑料袋中，每天下午5点 今后，重点对医疗废物的分类、收集、暂存、运送、销毁工 由清洁员密闭运送致焚烧炉烧毁，对不能烧毁的物品先消毒 作纳入全程监督管理，常抓不懈 ，进一步建立健全院内感染 后毁形再集中深埋。 工作制度，规范工作程序和奖罚措施，确保我院感染控制达 到规定标准。 4 加强监督力度 (2008—0l—l7收稿) 医院感染管理人员每 日深人科室按照医疗废物管理条 文章编号：1001—7658(2008)05—0689一O1 【经验交流】 生物监测结果判断易产生的误区 于凤玲 黄俊云 (赣南医学院第一附属医院，赣州 341000) 关键词 生物监测；消毒；灭菌 中图分类号：R187 文献标识码 ：B 医院消毒与灭菌效果的生物监测是医院感染管理常规 3 讨论 工作，但监测结果合格与不合格却很关键。物理监测、化学 监测与生物监测方法比较 ，以生物监测结果变数较大，有很 监测结果发现，试验组3次监测的出现阳性管分别进行 多易变因素导致结果判断困难。我们通过对压力蒸汽灭菌 接种培养，培养出微球菌，未培养出嗜热脂肪杆菌。同时对 过程的工艺监测、化学监测和生物监测结果的分析，找出影 这三批次灭菌的物品进行采样培养，结果全部无细菌生长。 响生物监测结果判断的因素 ，以确保压力蒸汽灭菌的灭菌效 两次阳性对照管不变色是由于一次放人37~C培养箱内导致 果在可控制范围…。 温度偏低 ，另一次是培养时间过长，导致培养干燥而无法观 察。 1 生物监测方法 微球菌属伺机菌 ，包括克微球菌和活力微球菌，曾从心 选择市售嗜热脂肪杆菌 (ATCC7953)芽孢生物指示剂 内膜、败血症病人的导管检体等分离得到。这种菌很少具有 自含式指示管 (3M产品)，用标准包进行试验。将 自含式生 临床意义，没有必要进行更深层次的分析研究 “0。微球菌 物指示剂管放入标准包 内，一式5份，分别布放在压力蒸汽 普遍存在于大气中，只有在 37℃的培养温度培养出，在 56℃ 灭菌柜内上层前后、中层中央和下层前后等5个点。按常规 培养温度只能培养出嗜热脂肪杆菌芽孢，但本次如何会出现 灭菌操作设定灭菌参数