第十一章醛酮醌练习及答案.docVIP

第十一章 醛、酮、醌 1、 用系统命名法命名下列化合物： 答案： （1）2-甲基丙醛 （2）5-乙基-7-辛烯醛 （3）3-苯基-2-丙烯醛 （4）4-羟基-3-乙酰基苯甲醛（5）2-甲基-3-戊酮 （6）4-乙撑基环己酮 或 4-亚乙基环己酮 （7）1-苯基丙酮 （8）反-2-甲基-4-乙基环己酮 2、 写出下列有机物的构造式： (1) 2-methylbutanal (2) cyclohexanecarbaldehyde (3) 4-penten-2-one (4) 5-chloro-3-methylpentanal (5) 3-ethylbenzaldehyde (6) 1-phenyl-2-buten-1-one 答案： 3、 以沸点增高为序排列下列各化合物，并说明理由： (1) a. CH2=CHCH2CHO b. CH2=CHOCH=CH2c. CH2=CHCH2CH2OH d. CH2=CHCH2CH2CH3 (2) 答案： (1) ：C A B D (2) ：B(321) C(240) D A 4、 完成下列反应方程式： 答案： 5、 试设计一个最复合的化学方法，帮助某工厂分析其排出的废水中是否含有醛类，是否含有甲醛？并说明理由。 答案：用Schiff试剂检验废水，阳性反应(无色变紫红色)表示可能有醛的存在，再加多量浓硫酸，紫色不褪的话，示有甲醛。 6、以HCN对羰基亲核加成反就平衡常数K增大为序，排列下列化合物，并说明理由。 (1) Ph2CO (2) PhCOCH3 (3) Cl3CCHO (4) ClCH2CHO (5) PhCHO (6) CH3CHO 答案： HCN对羰基加成是亲核加成，能降低羰基碳原子上电子云密度的结构因素将会使K值增大，故K值顺序是：(6)(4)(3)，而羰基碳原子的空间位阻愈小，则K值增大，故K 值的顺序是： (1)(2)(5)(6) 综合考虑： (1) (2) (5) (6) (4) (3) 7、 预料下列反应主要产物： 答案： （1） 该反应应遵守Cram规则，亲核试剂应从优势构象中位阻更小的一边进攻。 （2） 该反应还原试剂体积较小，进攻位阻相差不大，以形成更稳定的产物为主。 8、 用反应方程式表明由苯甲醛制取苄醇的三种不同方法，并指出各有什么特点。 答案： 9、 写出丙酮与苯肼反就的机制，并说明为什么弱酸性介质(pH~3.5)反应速率快，而过强的酸及碱性介质都降低反应速率。 答案： 历程如下： 过强的酸性将使反应物苯肼质子化成盐，失去亲核性。适当的酸性即使羰基质子化，又不使苯肼成盐。碱性条件下无法实现羰基的质子化，丙酮羰基碳上正电性下降，也对反应不利。 10、对下列反应提出合适的机理： 答案： （1）历程如下： （2）历程如下：分子内羟醛缩合后脱水而成。 11、我国盛产山苍子精油，用其主要成分柠檬醛A可以合成具有工业价值的紫罗兰酮。试回答： (1) 在每个箭头上注明必需的试剂和催化剂。 (2) 拟出能解释上述反应的历程。 (3) 第二步反应中—紫罗兰酮是占优势的产物，为什么？ (4) 在紫外—可见光谱中，哪一个紫罗兰酮异构体吸收较长的光波，为什么？ 答案： (2) 历程如下： (3) 因为β—紫罗兰酮中双键能与侧链双键共轭，较稳定，故为优势产物。 (4) β—紫罗兰酮吸收较长的光波，因为环内C=C与侧链中的C=C及C=O共轭。 12、顺-1,2-环戊二醇和丙酮及少量酸的混合物进行回流，用分水器不断除水，获得分子式为C8H14O2的产物A，A对碱稳定，遇稀酸生成原料。 (1) 推测A的结构； (2) 用反-1,2-环戊二醇进行同样的实验，却不发生反应，为什么？ 答案： 二醇与酮在酸催化作用下容易发生缩酮化反应，除水有利于正反应方向的进行。A对碱稳定，遇稀酸生成原料的特征正是缩酮的性质。反应式如下： 当用反-1,2-环戊二醇进行同样的实验时，因构象问题无法形成稳定的五元环，故不能反应。 13、 答案： B的分子式为：C9H10O，不饱和度为［(2×9+2)-10］/2 = 5，应该含有苯环。IR 在1690处有强吸收峰，说明分子中含有羰基；NMR中1.2处3H的三重峰表示含有一个甲基且其邻位有一个亚甲基，即含有-CH2CH3的结构单元。3.2处2H的四重峰进一步证明这一点。7.7处的5H多重峰意为一取代的苯环衍生物。B为： 同现可推知：B′为： 14、由指定原料及必要的有机、无机试剂合成： (1) 从乙醛合成1,3-丁二烯 (2) 由环己酮合成己二醛 (3) 由丙醛合成CH3CH2CH2CH(CH3)2 (4) 从乙醛合成： 答案： （1） （2） （3） （4） 15、以苯、甲苯、四个碳或四个碳以下的简单原料合成下列化合物： (1)