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命名下列有机化合物

命名下列有机化合物: 二、写出下列有机化合物的结构式: 5,8-二甲基二环[3.2.1]-1-辛烯 氯化卞 反-1,2-二甲基环己烷的优势构象 偏三甲苯 乙基环己烷的优势构象 内消旋二羟基丁二酸 (E)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 4-甲基螺[2.4]庚烷 叔丁基溴 2-萘磺酸 三、选择题(四选一): 卤代烃: 1. 2. 3. 4. 和NaOH水溶液反应, 按SN1历程进行的相对反应速度是( ) A. 1234 B. 4321 C. 2341 D. 3421 下列物质中, 具有芳香性的是( ) A. 环辛四烯二负离子 B. 环丙烯负离子 C. 环辛四烯 D. 环戊二烯 丁烷最稳定的构象是( ) A. 部分重叠 B. 邻位交叉 C.对位交叉 D. 全重叠 马氏规则可用来判断( ) A. 不对称烯烃与极性试剂加成方向 B. 化合物的芳香性 C. 芳香烃亲电取代反应的主要产物 D. 卤代烷消除反应的方向 具有旋光性的化合物为( ) A. B. C. D. 下列各对化合物中,是同一化合物的是( ) 下例化合物,既有顺反异构体又有旋光异构体的是( ) 小环烷烃的环系不稳定性表现在( ) A. 烷烃的性质 B. 具有还原性 C. 易开环加成的性质 D. 易取代的性质 下列化合物中具有 –I和 +C效应的是 ( ) A B C D 下列化合物中最易发生SN2反应的是( ) A. B. C. D. 下列卤代烷中,氯原子最活泼的是( ) A. B. C. D. 四、完成下列反应式: 五 六、合成题: 由丙烯合成丁酸 由2-溴丙烷合成1-溴丙烷 由1-丁炔合成2-溴丁烷 七、简答题: 易斯酸叫路易斯碱请指出下列些是路易斯酸?些是路易斯碱?HBr加成的反应式。 排出下列的并说明理由 芳环亲电取代反应定位基分为哪两类?并用反应式各举一例。 试述Lindlar催化剂催化氢化炔烃的特点 环戊二烯负离子是否具有芳香性?说明理由r(A)与氢氧化钾的醇溶液反应,生成C3H6(B)。(B)氧化后,得到具二个碳原子的羧酸(C)、二氧化碳和水。(B)与HBr作用,则得到(A)的异构体(D)。试推测(A),(B),(C)和(D)的结构式,并写出各步的反应式。 A、B两化合物分子式均为C4H6,A与AgNO3的氨溶液作用有沉淀生成,氧化后得二氧化碳和丙酸。B不与AgNO3的氨溶液作用,氧化时得CO2和草酸,写出化合物A、B的构造式及有关反应式。 有一旋光性的氯代烃,分子式为C5H9Cl(A),能被KMnO4氧化,亦能被氢化得C5H11Cl(B),(B)无旋光性,试写出(A)、(B)的结构式及有关反应式。

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