乙烯吡咯烷酮.pptVIP

5.1.3 悬浮聚合 GAF公司曾报道一种MVP的悬浮聚合技术。即在庚烷中加入一种加Gentexv-516的分散剂，使NVP和少量水一起分散呈油滴状，悬浮于庚烷中，再用AIBN在25℃下引发聚合，可制得平均分子量高达67万的PVP。 上述悬浮聚合中加入二乙烯苯等双官能团乙烯基单体进行共聚成交联型PVP，具有高吸水性能，但不再溶于水和其他溶剂。GAF公司报道了多种交联PVP的制备技术。不溶性PVP还可以用离子型催化剂的聚合技术制得使NVP聚合成交联额不溶性聚合物。 5.2 共聚 NVP广泛地用作共聚单体以改变某些价格较低的聚合物的性质，如提高亲水性，增强对金属、玻璃、尼龙、赛璐珞密胺等基材的粘结性、提高软化点，改进乳化能力等。共聚反应可以本体、溶液或乳液状态进行。溶剂包括水，本，甲苯，丙酮，C1~C4醇，乙酸乙酯，己烷等。最通用的引发剂是偶氮二异丁腈。 5.3 交联聚合 交联聚乙烯吡咯烷酮（PVPP）可以看作是由线型的PVP分子链通过物理方法或者化学方法相互交联而成的。采用不同合成方法所得到的PVPP,由于交联方法和交联度不同,PVPP的某些性能也不相同。根据交联度的不同,PVPP表现为超强吸水性树脂(低交联度)、吸水凝胶(中等交联度)和不溶物(高交联度)。与PVP相比较,PVP是一种水溶性高分子,而PVPP则只能在水中溶胀。 采用NVP单体与多不饱和基化合物共聚法所合成的PVPP是一种超强吸水性树脂,具有很强的吸水、保水能力。其吸水能力可达到自身重量的数倍,甚至数十倍,并且基体与吸附水间能够形成氢键,即使在一定压力下吸附水也不会流失。高交联度的PVPP不溶于水,吸水能力也差,可回收重复循环利用。PVPP具有很好的生理安全性、吸水性、水不溶性、络合性等优良特性,在医药、食品等领域有广阔的应用前景。 6 PVP的应用 6.1 PVP在医药辅料中的应用 PVP的优异生理相容性是其固有而独特的性质,使其一面世就受到医药界的重视,发展到如今,已与纤维素类衍生物、丙烯酸类化合物一起成为当今三大主要合成药用辅料。PVP优良的生理惰性,不参与人体新陈代谢,又具有优良的生物相容性,对皮肤、粘膜、眼等不形成任何刺激。从生物学的观点来看,PVP的分子结构特色类似于用简单的蛋白质模型的那种结构,甚至于它的水溶性对某些小分子的配合能力以及能够被某些蛋白质的沉淀剂硫酸铁、三氯乙酸、丹宁酸和酚类所沉淀等特性也和蛋白质相似。以致于使PVP被广泛地用作药物制剂的辅料。 (1)用作制剂的粘结剂。其粘结能力强,与人体相容性好,溶解能力强,是目前制备泡腾片的最佳粘结剂。如阿斯匹林、扑热息痛、青霉素V、头抱立新、潘生丁等。 (2)共沉淀剂。有许多药物疗效好,但由于在水中的溶解度很小,致使其生物利用度降低。PVP作为难溶药物的共沉淀剂可提药物的溶出度和溶出速度,提高疗效,减小剂量。如PVP与p一胡萝卜素,黄霉素,利血平的共沉淀物的溶解度、溶解速度、吸收速度均比原成分提高。 (3)作为注射液中的助溶剂或结晶生成阻止剂。这种增溶作用主要是药物和PVP的缔合作用产生的。 (4)包衣或成膜剂。在药膜包衣中加人PVP不但可以因PVP的高粘结力增加包衣对药物基料的粘着力,还可因其优良的分散性使包衣悬浮液稳定性增加,还可防止在干燥时在包衣膜表面的微裂纹。 (5)延缓剂。缓释剂药物的可控释放可延长药物的作用时间,控制药物的作用强度。PVP与许多药物有分子间的缔合作用。因此,控制PVP与药物的缔合程度,可延长药物在体内的释放和吸收,从而起到延效和缓释作用。这种作用可以通过选用合适的相对分子质量及浓度加以调节。如低浓度的PVP会延长氢氟甲噻溶解而高浓度的PVP却大大增加其溶解速度。 * * * * * * * * 聚乙烯吡咯烷酮 1 概述 聚乙烯吡咯烷酮(polyvinylpyorrlidone)简称PVP,是一种非离子型高分子化合物,是N一乙烯基酰胺类聚合物中最具特色,且被研究得最深入、广泛的精细化学品品种。目前已发展成为非离子、阳离子、阴离子3大类,工业级、医药级、食品级3种规格,相对分子质量从数千至一百万以上的均聚物、共聚物和交联聚合物系列产品,并以其优异独特的性能获广泛应用。PVP作为一种合成水溶性高分子化合物,具有水溶性高分子化合物的一般性质：胶体保护作用、成膜性、粘结性、吸湿性、增溶或凝聚作用。但其最具特色,因而受到人们重视的是其优异的溶解性能及生理相容性。在合成高分子中象PVP这样既溶于水,又溶于大部分有机溶剂、毒性很低、生理相溶性好的并不多见,特别是在医药、食品、化妆品这些与人们健康密切相关的领域中。 NVP PVP 2 PVP的国内外研究现状 自从1938年德国化学家Reppe 首次公开用乙炔为原料合成N