第06章表面物理化学的分选_资源加工学.ppt

第六章 ;固体颗粒间的分选与其表面化学性质有关。利用物料颗粒间的表面物理化学性质差异来进行分选，称为表面物理化学分选，也称界面分选 ;6.1 颗粒表面润湿性与浮选;系统消失了固-气界面和水-气界面，新生成了 固-水界面单位面积上位能降低为： W SL = ?SG + ?LG - ?SL = - ?G (6-1) 上式中 ?SG ━ 固体 - 空气界面自由能; 　　　　?LG ━ 水 - 空气界面自由能; 　　　　?SL ━ 固体 - 水界面自由能。 如果 ?SG + ?LG > ?SL ，则位能的降低是正值， 沾湿将会发生。;系统消失了固-气界面，新生成了固-水界面 和水-气界面单位面积上 W=?SG-?SL-?LG=- ?G （6-2） 若 ?SG > ?SL + ?LG，水将排开空气而铺展，为了达 到很好的润湿, 须使 ?LG和 ?SL降低，而不降低 ?SG。 ;系统消失了固-气界面，新生成了固-水界面，单位面积上 W = ?SG - ?SL （6-3） 因此，自发浸没的必要条件是 ?SG > ?SL，但这还不充分。因为固体进入水中必需通过气-水界面，这样就必须满足其他有关的条件。 ; 使每个连续阶段成为可能的必要条件是： 由阶段Ⅰ到阶段Ⅱ ?SG + ?LG > ?SL 由阶段Ⅱ到阶段Ⅲ ?SG > ?SL 由阶段Ⅲ到阶段Ⅳ ?SG > ?LG + ?SL 如果第三阶段是可能的，则其他阶段亦皆可能。因此浸没润湿的主要条件是： ?SG -?SL >?LG 所以浸没润湿与铺展润湿的条件相同。;接触角可以标志固体表面的润湿性。如果固体表面形成的θ角很小，则称其为亲水性表面；反之，当θ角较大，则称其疏水性表面。θ角越大说明固体表面疏水性越强；θ角越小，则固体表面亲水性越强。 ;图a表示可以被水完全润湿的固体，水滴可沿整个表面展开，θ值近于零。 图b表示，当θ< 90°时，可被水润湿，属亲水性固体。 图c、d，当θ≥ 90°时，此固体表面不易被水润湿，属于蔬水性固体。 图e所示当θ=180°，说明此固体表面不被水润湿，是绝对疏水的固体。 ;润湿功与润湿性;粘着功与可浮性 ;W SG表征着矿粒与气泡粘着的牢固程度。显然，W SG越大，即（1-cosθ）越大，则固-气界面结合越牢，固体表面疏水性越强。 因此，浮选中常将（1-cosθ）称为“可浮性”。 接触角θ、润湿性cosθ、可浮性（1-cosθ）均可用于度量固体颗粒表面的润湿性，且三者彼此之间是互相关连的。 当矿物完全亲水时，θ=0°，润湿性cosθ=1，可浮性（1-cosθ）= 0。此时矿粒不会附着气泡上浮。当矿物疏水性增加时，接触角θ增大，润湿性cosθ减小，可浮性（1-cosθ）增大。;6.1.3 矿物表面水化作用与润湿性;6.1.3.2 水化膜;6.1.3.3 矿物价键特性与润湿性;6.1.4 润湿与浮选;6.1.4.2 泡沫浮选;6.1.4.2 泡沫浮选;6.1.4.3 表层浮选与粒浮;6.2.1 双电层结构 ;图6-11 矿物表面双电层示意图 A—内层（定位离子层）；B—紧密层(Stern层)； C—滑移面；D—扩散层（Guoy层）； ψ0—表面总电位；ψδ—斯特恩层的电位；ζ—动电位；δ—紧密层的厚度;半导体矿物和导体矿物;6.2.1.3 零电点和等电点;已知石英的pHPZC=1.8，计算pH=1.0和7.0时，表面电位大小。 解：由（6-22）式，当pH=1.0时，;对于离子型矿物 ;（2）等电点;6.2.2 动电现象 ;电渗是指在电场作用下，分散介质通过多孔膜或极细的毛细管而定向移动的现象。 　　沉降电位是指在外力作用下，是分散相粒子（胶粒）在分散介质中迅速下降，而在液体的表面层与底层之间所产生的电位差。;6.2.2.2 电泳;6.2.3 颗粒表面电性与浮选药剂吸附;　　用十二烷基硫酸钠SDS，及十二烷基氯化铵DAC浮选蓝晶石时，以PZC为分界，在矿物表面荷正电时，SDS能吸附并浮选蓝晶石，达到PZC时，SDS的吸附剂矿物浮选回收率显著下降。pH>PZC后，DAC在蓝晶石上发生吸附，矿物浮选回收率增大，如图6-9所示。用SDS及DAC浮选一些硅酸盐矿物与零电点pH值的关系与蓝晶石浮选相似，SDS在pH-PZC<0浮选，DAC在pH－pHPZC>0浮选。 ;半胶束吸附 ;（1）药剂浓度很低时，表面活性剂仅为配衡离子吸附，只有静电力吸附自由能　　　； （2）若浓度已达到半胶束浓度程度，还应包括烃链间的分子键合自由能　　　； （3）若表面活性剂与氧化物间有化学活性，还应包括化学吸附自由能　　　。