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200例慢性肝病临床治疗效果观察.doc

  200例慢性肝病临床治疗效果观察 韩玲芝 张立一 叶富苹 青岛市胶州中心医院感染性疾病科,山东青岛 266000 [摘要] 目的 察200例慢性肝病患者的临床治疗效果,为慢性肝病的临床治疗提供理论依据。方法 机选择2011年6月—2012年6月在我院进行治疗的200例慢性肝病患者,将其平均分为对照组和观察组各100例,两组患者均给予综合治疗,其中对照组患者在此基础上给予单纯拉米夫定(LAM)进行治疗,观察组在此基础上给予拉米夫定联合胸腺肽-α1治疗(LAM+Tα1)进行治疗,疗程为12个月,观察两组患者的治疗效果,并进行对比分析。结果 治疗后,两组患者的ALT指标均有了显著改善,且观察组明显优于对照组,两组患者 HBV-DNA转阴率、ALT复常率以及HbeAgle转阴率比较中,P<0.05,差异具有显著性;两组患者在YMDD变异率比较中,P<0.05,差异具有统计学意义;不良反应发生率比较中两组差异无统计学意义。结论 拉米夫定联合胸腺肽-α1应用于慢性肝病的治疗中,具有疗效好,不良反应少,提高细胞免疫应答,促进HBV-DNA转阴等优点,建议在临床中推广使用。 [ .jyqkg/次,1次/d,并辅以天门冬氨酸钾镁、甘利欣等,病情比较严重的患者给予白蛋白、维生素、血浆等营养支持治疗。其中对照组患者在此基础上给予单纯拉米夫定(生产商为葛兰素史克公司)进行治疗,治疗方法为:口服100mg/次,1次/d。观察组在此基础上给予拉米夫定联合胸腺肽-α1治疗(生产商为基泰海南双成药业有限公司)进行治疗,治疗方法为:皮下注射1.6mg/次,2次/周。疗程为12个月。对两组患者进行血清HBV-DNA检测、HbeAg检测、肝功能指标(ALT)检测以及YMDD变异检测,统计检测结果并观察两组患者的不良反应情况,对治疗效果进行评价和分析。 1.3 检测仪器和检测方法 血清HBV-DNA检测仪器采用美国PE公司生产的Gene Amp5700定量PCR仪,3000r/min,t=10min,转阴后指标低于103copies/mL;HbeAgle检测采用Abbott试剂,ALT检测仪器采用美国贝克曼DXC800全自动生化分析仪,YMDD变异检测采用荧光定量PCR法检验。 1.4 疗效判断标准 经治疗后,患者ALT恢复正常,HbeAg转阴或者HbeAb阳性,检测不到HBV-DNA为显效;患者ALT恢复正常,HbeAg未转阴, HBV-DNA检测结果<103copies/mL为有效;未达到以上标准为无效[3-4]。 1.5 统计学方法 采用SPSS 15.0统计软件对统计所得的具体数据进行分析,所有计量资料用均t检验,所有计量资料用均数±标准差(x±s)表示,计数资料比较采用χ2检验,如果Plt;0.05,则表示结果有统计学意义。 2 结果 2.1 两组患者治疗后临床指标表现的变化情况统计结果分析 两组患者治疗前后ALT检测结果以及治疗后HBV-DNA转阴率、ALT复常率以及HbeAgle转阴率统计结果分别见表1、表2和表3,由表1中数据可知,治疗前,两组患者的ALT检测结果比较,P>0.05,无显著差异行,治疗后,两组患者的ALT均有了明显的改善,且观察组优于对照组,两组比较,P<0.05,差异具有统计学意义。 表1 两组患者治疗前后ALT检测结果比较分析 由表2数据可知,对照组患者的ALT复常率为80%,观察组为94%,统计学处理有P<0.05,差异具有统计学意义。 表2 ALT复常率统计结果比较[n(%)] 由表3中的数据可知,观察组患者经治疗后的HBV-DNA转阴率和HbeAgle转阴率明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义。 表3 两组患者治疗后HBV-DNA转阴率和HbeAgle转阴率统计结果比较[n(%)] 2.2 两组患者YMDD变异以及不良反应情况统计结果分析 在YMDD变异检测中发现有9例患者出现变异,变异率为9%,其中5例患者为YIDD变异,4例患者为YVDD变异,观察组患者无1例患者,变异率为0,两组比较,χ2=8.46,P<0.05,差异具有统计学意义。两组患者在治疗中血常规、肾功能均没有出现显著的异常,两组患者在治疗前3d各有2例患者出现腹泻,发生率为2%,未经处理24h内症状消失,两组比较,χ2=1.53,P>0.05,差异无统计学意义。 3 结论 乙肝是慢性肝病中比较常见的一种疾病,并且乙肝在我国的发生率很高,因此其防治工作也更加艰巨[5]。乙肝患者的临床表现主要为腹胀、乏力、纳差等,对患者的生活质量和工作质量等都有很大的影响,如果不能得到有效的治疗会危及患者的生命安全[6]。拉米夫定是一种具有DNA聚合酶和抑制病毒的逆转录酶作用的药物,它对于快速降低血清HBV-DNA也有显著的作用,能够明显改善患者的

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