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原始咽尾端底壁正中出现纵沟-喉气管沟 喉气管沟愈合形成盲囊-喉气管憩室(与食管间的间充质-气管食管隔) 上端→喉;中段→气管;下端2 个分支形成肺芽 肺芽:主支气管和 肺的原基 树枝状分支 肺叶支气管 肺泡 第7 月肺泡数量增多, 出现Ⅱ型肺泡细胞, 分泌表面活性物质, 早产儿可存活 呼吸系统的形成过程 先天性畸形:气管食管瘘 因气管食管隔发育不良,导致气管和食管之间存有瘘管 先天性畸形:透明膜病 多发生于小于7月龄的早产儿,因Ⅱ型肺泡细胞未分化完善,不分泌表面活性物质,肺泡不能扩张,肺泡表面覆有血浆蛋白膜 喉气管憩室 laryngotracheal diverticulum 上端 中端 末端膨大 喉 气管 肺芽 各级支气管及肺泡 呼吸系统发生小结 消化系统和呼吸系统发生 消化系统发生 原始消化管的形成过程 前肠→咽、食管、胃、十二指肠上段、 肝、胆、胰、呼吸系统(喉以下) 中肠→十二指肠中段-横结肠右2/3段 后肠→横结肠左1/3段-肛管上段 食管的发生 短→延长; 单层上皮→复层上皮 管腔闭锁→管腔重现 食管的形成过程 食管狭窄或闭锁 食管腔内过度增生的细胞未凋亡或凋亡不全形成食管狭窄或闭锁。 此畸形也常见于十二指肠的发生。 胃的发生 1.梭形膨大 2.背侧生长快,形成胃大弯; 3.腹侧生长缓慢,形成胃小弯; 4.背系膜生长快,形成向左的网膜囊; 5.胃大弯转向左,胃小弯转向右侧; 6.胃大弯头端膨起,形成胃底。 胃的形成过程 肠的发生(一) 1.中肠袢顶连卵黄管,分头支和尾支 2.以肠系膜动脉为中轴旋转270o, 使头支位于左侧,尾支位于右侧 肠的发生(二) 中肠袢突入脐腔, 形成生理性脐疝 头支先退回腹腔, 主要演化为空肠和 回肠,居腹腔中部 尾支后退回,主要 演化为结肠 肠的发生(三) 尾支出现盲肠突-盲肠和阑尾的原基 盲肠初位于肝下,后降至右髂窝 脐腔闭锁 先天性脐疝 脐腔未闭锁导致脐部残留一孔与脐腔相通,腹压增高时肠管可从脐部膨出。 胚体 卵黄管异常 梅克尔憩室 脐瘘 脐窦 梅克尔憩室 卵黄管近段未退化,导致距回盲部40-50cm处的回肠壁上残留一指状盲管,为梅克尔憩室 肠系膜 回肠 麦克尔憩室 脐粪瘘 卵黄管未闭锁,回肠与脐之间残留一瘘管,为脐粪瘘。 当腹内压增高时,粪便可通过瘘管从脐部溢出。 脐 窦 卵黄管远端部分未闭锁,脐部保留一窦状小凹,常分泌黏液 中肠袢旋转异常 中肠在退回腹腔时,如果未发生旋转、转位不全或反向转位,则为中肠袢旋转异常。 会发生消化管异位,常伴有心、肝、肺和脾的异位。 泄殖腔分隔和直肠形成 泄殖腔的分隔、分化和直肠的发生 后肠末段为泄殖腔 尿囊与后肠间形成尿直肠隔,与泄殖腔膜融合 泄殖腔的分隔、分化和直肠的发生 泄殖腔分隔:腹侧→尿生殖窦→泌尿生殖管道;背侧→原始直肠→直肠和肛管上段 泄殖腔膜分隔:腹侧→尿生殖膜;背侧→肛膜→破裂后肛管上下段相通(肛凹→肛管下段) 肛门狭窄或闭锁 不通肛(肛门闭锁):肛膜未破或肛凹未与直肠相通。 肛门狭窄:泄殖腔分隔时,尿直肠隔偏于背侧,导致直肠下段和肛管变窄。 先天性巨结肠 因肠壁内副交感神经节细胞缺如,肠收缩乏力,导致肠内容物淤积,使肠管扩张。 呼吸系统发生
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