花臭蛙染色、体的组型分析.pdfVIP

遗传 HEREDCTAS(Beijing) 6 ，（）：23-261984 花臭蛙染色、体的组型分析 李炳华 王光能 方羡君 王法庆 〔安徽师范大学生物系，芜湖） 近年来国内对两栖类染色体核型的研究发 镜下观察统计，选取分散好、周缘清晰的中期分 展较快，特别是对蛙属 (Rana)动物的研究较 裂相细胞，在显微摄影机下照相，放大和侧量， 多“-5l。关于花臭蛙 (Ranaschmac砂ri）染色体 把数值相近者配成一对，并用统计学方法，求出 的组型分析，迄今尚无报道。为此，我们采用骨 每对染色体的相对长度、着丝点指数和臂比指 髓细胞直接制片法对花臭蛙染色体的组型进行 数的平均值，以此作为染色体分组和编号的依 了分析，现报道如下。 据。对着丝点位置的确定，系参照Levan (1964)VI等人的标准计算。臂比指数1.0-1.7 材料和方法 为中部着丝点染色体 M（),1.7-3.0为亚中 本工作所用实验材料，是在安徽黄山的汤 部着丝点染色体 (S（M),3.0-7.0为亚端着丝 口、浮溪一带采集的性成熟的个体，共7只 雄（ 点染色体 (S（T)，指数＞7.0为端着丝点染色体 性3只，雌性4只），取骨髓细胞制备染色体标 (T)o 本。 结果与分析 标本制作 1．腹腔注射秋水仙素，浓度为0.01多，用量 对雌雄个体各100个中期分裂相细胞进行 按 3mg/kg体重计算。 了分析统计，现将其各个个体计数的细胞数及 2.8-12小时后杀死，取股骨、胫排骨和脓 其二倍体染色体的分布情况列于表to 骨，去除肌肉组织，剪去骨的两头，用注射针吸 表 I花奥蛙二倍体染色体的观察统计 人0.85多的生理盐水，将骨髓细胞冲人离心管 二倍染色体数目 中，离心 （1,000转／分钟）10分钟。 性 别 标本号 观 察 细胞数 24 25 26 3.弃去上清液，再加0.4关KC1，每管约6毫 1 37 2 35 升进行低渗 室（温下，21℃左右），18-22分钟 雄 体 2 35 1 2 32 后，加8-10滴固定液 （甲醇：冰乙酸～3:1), 〕 28 1 27 防止细胞粘连。离心10分钟。 占观察细胞 1 5 94 4．弃去上清液，加固定液6毫升，离心10 总数的％ 分钟。 重复2-3次后弃去上清液，留下沉淀 1 28 1 1 26 2 24 24 物，加6-8滴固定液，摇匀制成细胞悬液。 雌 体 3 25 2 23 5．从冰箱内取出预冷20小时以上的载玻 4 23