洁净室区浮游菌测定标准操作规程.docVIP

1.目的：建立一个洁净室（区）浮游菌测定的标准操作规程，确保洁净室（区）洁净程度。 2.范围：适用于洁净室和洁净区、无菌室或局部空气净化区域（包括洁净工作台）的浮游菌的测定和环境的验证。 3.责任：质量管理部QA监测员对本规程的实施负责。 4.程序： 4.1.术语和定义：下列术语和定义适用于本标准操作规程。 4.1.1.菌落 ：微生物培养后，由一个或几个微生物繁殖而形成的微生物集落，简称CFU。通常用个数表示。 4.1.2.浮游菌：用本标准操作规程提及的方法收集悬浮在空气中的活微生物粒子，通过专门的培养基，在适宜的生长条件下繁殖到可见的菌落数。 4.1.3.浮游菌浓度：单位体积空气中含浮游菌菌落数的多少，以计数浓度表示，单位是个/m3或个/L。 4.1.4.纠偏限度：对于受控的洁净室（区），由使用者自行设定微生物含量等级。当检测结果超过该等级时，应启动监测程序对该区域的微生物污染情况立即进行跟踪。 4.1.5.警戒限度：对于受控制的洁净室（区），由使用者自行设定一个微生物含量等级，从而给定了一个正常状态相比最早警戒的偏差值。当超过该最早警戒的偏差值时，应启动保证工艺或环境不受影响的程序及相关措施。 4.2.测试方法 4.2.1.方法提要：本标准操作规程采用的方法是计数浓度法。即通过收集悬游在空气中的生物性粒子于专门的培养基（选择能证实其能够支持微生物生长的培养基），经若干时间和适宜的生长条件让其繁殖到可见的菌落计数，以判定该洁净室的微生物浓度。 4.2.2.人员的职责及培训：洁净室（区）的测试人员应进行本专业的培训并获得相应资格后才能履行对洁净室（区）测试的职责，其中包含涉及的卫生知识和基本微生物知识。 洁净室（区）的测试人员应选择与生产操作的空气洁净度级别要求相适应的穿戴方式。 4.2.3.仪器、辅助设备和培养基 选择合适的浮游菌采样器，包括采用无油的抽气泵，较低的气流流速和较大的采样流量，以保证培养基表面的水分不被吹干。 本测试需要具备仪器、辅助设备和培养基如下： 浮游菌采样器、培养皿、培养基（见本标准附录B）、恒温培养箱、高压蒸汽灭菌器。 4.2.4.浮游菌采样器原理 浮游菌采样器一般采用撞击法机理，可分为狭缝式采样器、离心式或针孔式采样器。狭缝式采样器由内部风机将气流吸入，通过采样器的狭缝式平板，将采集的空气喷射并撞击到缓慢旋转的平板培养基表面上，附着的活微生物粒子经培养后形成菌落。离心式采样器由于内部风机的高速旋转，气流从采样器前部吸入从后部流出，在离心力的作用下，空气中的活微生物粒子有足够的时间撞击到专用的固形培养条上，附着的活微生物粒子经培养后形成菌落。针孔式采样器是气流通过一个金属盖吸入，盖子上市密集的经过机械加工的特制小孔，通过风机将收集到得细小的空气流直接撞击到平板培养基表面上，附着的活微生物粒子经培养后形成菌落。 本标准操作规程中使用的浮游菌采样器为狭缝式采样器。 4.2.5.测试要点 4.2.5.1.必须按照测试仪器的检定周期，定期对仪器作检定，使用校验合格，且在使用有效期内的仪器。 4.2.5.2.测试仪器在未进入被测区域时，若必需，则先清洁表面，或在相应的洁净室内准备和存放（用保护罩或其他适应当地外罩保护仪器）。 4.2.5.3.在A级洁净室内用纸时，上面应蒙上一张透明不沾尘的覆盖物，在A级洁净室内不能用铅笔和橡皮。 4.2.5.4.使用测试仪器时应严格按照仪器说明书操作。 4.2.5.4.1.仪器开机，预热至稳定后，方可按仪器说明书的规定对仪器进行校正，同时检查采样流量，并根据采样量设定采样时间。 4.2.5.4.2.采样口必须用便于消毒及化学性能稳定的材料制造。 4.2.5.4.3.采样管严禁渗漏，内壁应光滑。 4.2.5.4.4.采样管的长度应根据测点的高度定，尽量减少弯曲。 4.2.6.培养皿 4.2.6.1.一般采用∮90mm×15mm规格的培养皿。可根据所选用采样器选择合适的培养皿。 在本标准操作规程中采用∮150mm×15mm规格的培养皿 4.2.6.2.离心式采样器采用专用的固形培养条。 4.2.7.培养基：大豆酪蛋白琼脂培养基（TSA）或沙氏培养基(SDA)或其他用户认可并经验证了的培养基。其配制方法见附录B。 4.2.8.恒温培养箱：必须定期对恒温培养箱进行校验。 4.2.9.测试步骤 4.2.9.1.测试前仪器、培养皿表面必须严格消毒。 4.2.9.1.1.采样器进入被测房间前先用消毒房间的消毒剂灭菌，用于 A级洁净室的采样宜预先放在被测房间内。 4.2.9.1.2.用消毒剂擦净培养皿的外表面。 4.2.9.1.3.采样前，先用消毒剂清洗采样器的顶盖、转盘以及罩子的内外面，采样结束，再用消毒剂轻轻喷射罩子的内壁和转盘。 4.2.9.1.4.采样口及采样管，使用前必须高温灭菌。如