148例药品不良反应报告研究及监测管理工作体会.docVIP

148例药品不良反应报告研究及监测管理工作体会【摘要】 目的 分析我公司药品不良反应特点及监测管理基本情况，总结在药品不良反应管理工作中的体会，为临床用药提供客观、正确的指导意见。 方法 回顾性分析公司2010年至2011年上报的148例药品不良反应报告，查找报告特点、不足之处，提出有效改进方法。结果 上报148例药品不良反应报告中，老年人为主要高发人群；抗感染药物(40.4％)、作用循环系统药物( 10 .5 ％)为主要原因；对皮肤(45.95%)、消化道系统（14.19%）影响较大；病情较严重者8例，严重者1例。结论 加强对药品不良反应的报告工作及监测管理，可有效减少药品不良反应的发生，更有效的指导临床工作者合理用药，提高药品安全性。 【关键词】 ADR 监测 管理 体会 【中图分类号】 R917 【文献标识码】 B 【文章编号】 1007-8231（2011） 08-0695-02 我国于2011-7-1起施行新版《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告及监测管理工作得到进一步规范，患者用药安全得到良好保障。药物在正确用法、正常剂量下，出现与用药目的无关的有害反应指药品不良反应（ADR）。[1]ADR报告和监测管理工作指对临床中诊疗过程中AD R发现、调查、分析、评价、处理。此项工作有利于提高临床医务人员对ADR的关注，降低用药风险，保障患者用药