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莫西沙星致29例不良反应研究
莫西沙星致29例不良反应研究【摘要】 目的 探讨莫西沙星致不良反应的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法 对近3年大理学院附属医院患者用莫西沙星致不良反应29例进行分类统计、分析。结果 不良反应临床主要表现为过敏反应及神经系统、消化系统、呼吸系统症状,且老年患者更易发生。结论 临床应重视莫西沙星的抗菌效应及不良反应的危害性。?
【关键词】莫西沙星;药物不良反应;分析
?
莫西沙星为8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药,通过抑制细菌的DNA复制、转录、修复及重组所需的细菌DNA拓扑异构酶发挥抗菌作用。其C-7位上的氮双环结构加强了抗革兰阳性菌的作用,故本药抗革兰阳性菌的作用强于传统氟喹诺酮类药,同时与其它氟喹诺酮类药相比更少或更晚引起对革兰阳性菌耐药。另外,本药分子中的甲氧基则加强抗厌氧菌作用[1]。随着该药在本院应用的日益普遍,与其有关的不良反应(ADR)也不断增加。为给临床合理用药提供参考,笔者查阅以往3年本院的相关药物不良反应资料,对所查到涉及莫西沙星的29例ADR进行分析探讨。?
1 资料与方法?
查阅2005年7月至2008年7月本院药品不良反应资料,共有321 278例使用莫西沙星,收集到莫西沙星所致ADR共计29例,不良反应发生率小于0.01%,按患者性别、年龄、给药途径及ADR类型等进行统计分析。?
2 结果?
2.1 ADR发生的相关因素?
2.1.1 ADR发生与患者性别及年龄的关系 在29例患者中,男15例,女14例,经统计学检验ADR发生率与患者性别差异无统计学意义(P0.05),由此可见,莫西沙星ADR的发生与性别无关。但其中年龄≥60岁的患者有9例(31.03%),ADR发生率明显高于其他年龄段,因此ADR的发生与年龄有关,老年患者易发。?
2.1.2 ADR发生与给药途径的关系 莫西沙星治疗的常规日剂量为400 mg。29例患者ADR与给药途径的关系详见表1。由表1可见,静脉用药及合并用药所致ADR的发生率高于口服用药及单独用药。?
2.2 ADR临床表现类型 ADR的临床表现类型具体见表2。?
3 讨论?
29例莫西沙星ADR患者中,≥60岁的患者占31.03%,此年龄段病例数明显高于其他年龄段。老年患者各脏器功能减退、体质量减轻、免疫功能降低,这对药物在体内的吸收、分布、代谢及排泄均有影响,使其对药物敏感性增强,耐受力降低[2]。因此,老年人群在使用莫西沙星时更易发生ADR,且预后较差,提示临床上对老年患者应慎用或减量使用莫西沙星。?
在表2列出的几类莫西沙星ADR中,过敏反应的发生率最高,占总数的38%。一般为光毒性反应,在临床上的表现为皮疹、红斑瘙痒、发热疼痛等症状。光毒性机制可能与氟喹诺酮类的光降解和诱导单线态氧、自由基产生有关[3]。莫西沙星致神经系统的不良反应其临床主要表现为头痛、头晕、失眠、震颤、幻视幻听等症状。且在妇女人群中发生率较高。可能的作用机制为氟喹诺酮类抑制GABA与GABAA受体的结合,也可能与氟喹诺酮类的脂溶性和透过血脑屏障的能力有关[4]。莫西沙星消化系统ADR大多表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻、菌群失调症状,口服、注射用药时均可发生,一般较轻微,不需特殊治疗,停药后即可恢复。莫西沙星呼吸系统ADR表现为咳嗽、哮喘、呼吸困难等症状。莫西沙星其他ADR症状表现有少见白细胞及中性粒细胞减少、血尿及结晶尿、心悸、静脉炎等。?
综上所述,临床上在应用莫西沙星时,不仅应重视其抗菌效应。还应密切关注其ADR所致的危害,针对不同个体合理选用抗菌药物,力求达到更好的治疗效果。?
参考文献
[1] 张象麟.MCDEX药物临床信息参考.四川科学技术出版社,2004:203-204.?
[2] 孙忠实.药物代谢与合理用药.中国药学杂志,2001,36(1):60.?
[3] Gould JW,Mercurio MG,Elmets CA.Cutaneous photosensitivity disease induced by exogenous agents.J Am Acad Dermatol,1995,33:551.?
[4] Domagala JM.Structure-activity and structure-side effect relationships for the quinolone antibacterials.J Antimicrob Chemother,1994,33:685.
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