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西药薄膜包衣片剂稳定性探究【摘要】 目的:西药薄膜包衣片剂有很多种,文章选取氨磺必利片剂作为案例,来研究其稳定性。方法:在氨磺必利原料合成开发的基础上对氨磺必利片及其质量控制进行了研究,结果:确定了氨磺必利片的处方及其生产工艺,并在此基础上制定了该片剂的稳定性。结论:证明氨磺必利片的稳定性良好,为该剂进行临床前及临床研究提供实验室依据。 【关键词】 薄膜包衣片剂;氨磺必利片;稳定性 【中图分类号】 R453.1【文献标识码】 B【文章编号】 1007-8517(2009)24-0112-01 1 氨磺必利片的制备工艺研究 氨磺必利(amisulpride,ASP),商品名为索里昂,是由Sanofi-Synthelab。公司开发的一种针对阴性症状具有显著优点的新型非典型抗精神病药物,于1997年1月通过美国FDA批准上市,属于苯甲酰胺类衍生物,化学名称为4-氨基-氮-1-[(1-乙基-2吡咯烷)甲基]5-乙基磺酰-2-甲氧基苯甲酰胺。 氨磺必利片,由杭州赛诺菲圣德拉堡民生制药有限公司进口我国,注册证号B 1.1 试药、试剂及仪器 试药与试剂 氨磺必利对照品(自行研制);氨磺必利原料(自行研制);氨磺必利片(自行研制);纯化水(自制);淀粉(华北制药康欣有限公司);微晶纤维素(湖州展望药业有限公司);乳糖(The Lactose Company of New Zealand Linvted);硬脂酸镁(湖州展望药业有限公司);聚维酮K30(德国BASF公司);薄膜包衣剂(上海卡乐康公司);乙酸(AR):广东汕头市西陇化工厂;甲醇(AR):广东汕头化工一厂;二氯甲烷(HPLC):天津市津科精细化工研究所;丙酮(AR):厦门市化学试剂一厂;无水乙醇(AR):厦门市盛鸿化学试剂有限公司;乙腈(HPLC):美国TEDIA公司;乙酸乙酯(AR):厦门市盛鸿化学试剂有限公司。 设备与仪器 高效粉碎机(型号JGF-300,温州健牌药业机械制造有限公司);旋转式压片机(ZP-33,中南制药机械厂);双光束紫外可见分光光度计(Lambda25美国PE公司);片剂四用测定仪(78X-2型,上海黄海药检仪器有限公司);高效液相色谱仪(Waters 2695,美国Waters公司);电子天平(AE200,梅特乐-托利多公司)。 1.2 实验方法 1.2.1 处方前研究 药物制剂处方前研究是指在设计处方前对药物一系列基本的物理性质、化学性质和制剂性质的了解、分析、利用或改进,其目的是使药物稳定、有效,并适合工业化生产中对制剂处方和制剂工艺的要求。 1.2.1.1 氨磺必利的理化性质 氨磺必利为白色或类白色结晶性粉末;无臭、味苦;分子量369.5。无引湿性。药物的理化性质中对制剂影响最大的是药物的溶解度,本研究对药物在不同溶剂中的溶解度进行了研究。①根据中国药典2005版二部凡例溶解度项下的有关规定,并参照《新药(西药)临床前研究指导原则》溶解度的测定方法,准确称取精制品(批号050801)适量,加入一定量的溶剂,在25士2℃条件下,每隔5分钟振摇30秒,30分钟内观察溶解情况。②实验结果:本品在乙酸中极易溶解,在甲醇、二氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,无水乙醇、乙腈中略溶,在乙酸乙酯中微溶,在水中几乎不溶。 1.2.1.2 剂型选择与规格确定 根据已批准进口上市的法国圣德拉堡公司(Synthelabo Crroupe)生产的氨磺必利片,确定本品规格为氨磺必利0.2g的片剂。 1.3基础处方和工艺的确定 1.3.1 包衣处方 制成片剂后,将片剂用药用薄膜包衣预混辅料(胃溶型)包薄膜衣,其主要成分:羟丙甲纤维素、聚乙烯吡咯烷酮醋酸乙烯酯(6:4)共聚物、聚乙二醇4000,滑石粉、钦白粉等。 1.3.2 制备工艺 ①将主、辅料分别粉碎,过100目筛备用。②称取处方量氨磺必利、淀粉、乳糖、微晶纤维素按等量递加法充分混合均匀。③用3%PVPK30 75%乙醇溶液制软材,20目筛制颗粒,湿颗粒于50℃烘干。④干颗粒过18目筛整粒,加处方量硬脂酸镁混匀,计算片重,选择9mm标准凸面冲模压片。⑤将合格素片,置包衣锅中,包衣。⑥检视合格后,包装。 1.3.3 影响因素试验 影响因素试验在比加速试验更激烈的条件下进行,目的是探讨制剂的稳定性,了解影响其稳定性的因素,为制剂的包装、贮存条件提供科学的依据。取最优处方和工艺生产的一批产品,置于适宜的开口容器中(如称量瓶或培养皿)进行实验。 1.3.1 实验方法 取051101批氨磺必利片,去除外包装,分别在高温(60℃)、高湿(RH92.5%)、强光(4500士5001x)条件下考察10天,考察该处方的制剂稳定性。