线粒体途径与脑缺血再灌注损伤1(Mitochondrial pathway and cerebral ischemia reperfusion injury 1).docVIP

线粒体途径与脑缺血再灌注损伤1(Mitochondrial pathway and cerebral ischemia reperfusion injury 1).doc

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线粒体途径与脑缺血再灌注损伤1(Mitochondrial pathway and cerebral ischemia reperfusion injury 1) ty - day q1 - 灵芝对大鼠脑缺血再灌注后神经细胞凋亡率及线粒体跨膜电位的影响 n2 - 目的探讨灵芝对大鼠脑缺血再灌注后神经细胞凋亡率及线粒体跨膜电位的影响.方法采用线栓阻断大脑中动脉闭塞法 (ncem) 建立大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型.动物随机分为假手术组 (sham) 、脑缺血再灌注组 (i/r) 、灵芝组 (ga); 于再灌注后3h、12h、24h、48h处死动物取材, 流式细胞仪检测脑细胞凋亡率和线粒体跨膜电位.结果 (1) ir组和ga组与sham组比较, 脑细胞凋亡率明显增高 (p〈 o.01); 再灌注3hga组与ir组比较, 脑细胞凋亡卒没有明显差异 (p〉 0.05); 再灌注12h、24h、48hga组与ir组比较, 脑细胞凋亡率降低, 有明显差异 (p〈 0.01). (2) ir组脑 细胞线粒体跨膜电位在再灌注3h、12h、48h较sham组显著下降 (p〈 0.05), 其中3h值最低, 其后逐渐升高, 至48h又出现后续性降低; ga组细胞线粒体跨膜电位在再灌注3h较sham显著下降 (p〈 0.01); ga组线粒体跨膜电位在再灌注12h、48h较ir组显著升高 (p〈 0.05).结论急性局灶性脑缺血再灌注后大鼠脑细胞凋亡率升高, 线粒体跨膜电位显著降低, 灵芝具有降低凋亡发生率、改善脑组织细胞线粒体跨膜电位水平的作用. 灵芝 脑缺血再灌注 细胞凋亡率 线粒体跨膜电位) a1 - 王晓哲; 李金国; 王海英 张秋玲; 白波. ad 泰山医学院神经生物学实验室, 271 jf - 中国医学创新 y1. vi - 6 is - 20 sp - 15 - 18 sn - 1674 - 4985. er ty - day q1 - 依达拉奉对脑缺血再灌注损伤保护作用机制的研究 目的探讨依达拉奉对脑缺血再灌注损伤的保护机制.方法将45只健康雄性wistar大鼠随机分为假手术组、生理盐水对照组、依达拉奉干预组各15只), 采用线栓法制作大鼠大脑中动脉缺血模型, 脑缺血2h再灌注即刻及12h干预组给予依达拉奉3mg/kg, 对照组给予等量生理盐水分别腹腔注射.于24h后断头取脑 (cyt c), 免疫组化法测细胞色素c 、半胱氨酸蛋白酶 - 3 (caspase-3), tunel法检测神经细胞凋亡, 化学比色法测mda、sod, ttc染色测梗死体积.结果假手术组无梗死现象, 免疫反应阳性细胞及凋亡细胞亦少见.依达拉奉干预组与生理盐水对照组相比, cyt c阳性细胞数、caspas e - 3阳性细胞数及凋亡细胞数均明显减少, mda含量减少, sod活性有所恢复, 差异均有统计学意义.生理盐水对照组可见明显大脑中动脉供血区梗死灶, 依达拉奉干预组亦可见到梗死灶. Compared with the control group, the percentage of infarct volume to total brain volume was significantly smaller (t=6.576, P, 0.01). Conclusion edaravone has free radical scavenging, reducing Cyt release of C, inhibition of apoptosis, and reduced infarct volume; edaravone can inhibit apoptosis through mitochondrial pathway in cerebral ischemia / reperfusion injury. KW - cerebral ischemia reperfusion injury, apoptosis, mitochondrial cytochrome C A1 - Xue Jing; Han Dong; Deng Fang; Feng Jiachun AD No.1 Hospital of Jilin University Department of Neurology, Jilin 130021, Changchun, China JF - Journal of stroke and neurological diseases Y1 - 2009 VL - 26 IS - 1 SP - 18-20 SN - 1003-2754 - ER TY - JOUR Effect of pretreatment with T1 and 3- pr

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