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10-11学年高明区纪念中学 高二 级 生物理科学案 执笔: 王志军 审核: 周秀芳 备课组长签名: 周秀芳
课 题 课 型 课 时 讲 学 时 间 班级 姓名 第节 【学习目标】
1.知识目标
①举例说出人类常见遗传病的类型。②概述人类遗传病的产生原因、监测和预防的方法。③简述人类基因组计划及其意义。
【学前检测】
1、单倍体生物是指( )的个体。
?A.含一个染色体组 B.含奇数染色体 C.含本物种配子染色体数目 D.含奇数染色体组
2、用亲本基因型为DD和dd的植株进行杂交,对其子一代的幼苗用秋水仙素处理产生了多倍体,其基因型是: ?A、DDDD B、DDdd C、dddd D、DDDd
3、生物体的一个染色体组包括( )。
?A.该生物体细胞中的全部染色体 B.该生物体细胞中的性染色体或常染色体
?C.一条染色体上全部的基因 D.该生物体细胞中的一组非同源染色体
?【课前预习】
1、人类常见遗传病的类型:
(1)单基因遗传病:是指受 控制的遗传病。这类遗传病在家族中发病率比较高,通过研究家族的遗传系普可以分析其遗传规律。
(2)多基因遗传病:是指受 控制的遗传病。这类遗传病在群体中发病率比较 。
(3)染色体异常遗传病:是指由 引起的遗传病。例如:先天性愚型(又叫 综合征),患者比正常人多了一条 。
【尝试练习】
1、下列各项中,不属于遗传病的是( )。
?A.由于DNA分子中一个碱基对改变而导致的镰刀型细胞贫血征
?B.由于第21号染色体多了一条而导致的21三体综合征
?C.由于缺少一条X染色体而导致的特纳氏综合征
?D.由于长期过度摄入大量食物而导致的肥胖症
?2、某男孩患有21三体综合征,其原因是与卵细胞融合的精子中有一对21号染色体。请分析与该精子形成有关的是(多选)( )。
?A.初级精母细胞中21号同源染色体没有分离? B.次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂
?C.次级精母细胞中21号同源染色体没有联会 D.精原细胞中21号染色体没有复制
【课堂探究】
1、分析近亲结婚子女发生遗传病的风险
?A.单基因显性遗传病 B.多基因遗传病 C.单基因隐性遗传病 D.性染色体病
2、下列各项中,都属于单基因隐性遗传病的是( )。
?①人类多指病 ②白化病 ③软骨发育不全症 ④先天性聋哑 ⑤抗维生素D佝偻病 ⑥苯丙酮尿症
?A.①②③ B.④⑤⑥ C.①③⑤ D.②④⑥?
3、冠心病、先天愚型分别属于( )。
?A.常染色体病,性染色体病 B.单基因显性遗传病,多基因隐性遗传病
?C.多基因遗传病,常染色体病 D.不可遗传的疾病,单基因隐性遗传病
4、一个患抗维生素D性佝偻病(伴X遗传)的男子与正常女子结婚,为预防生下患病的孩子,进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是( )。
?A.不要生育 B.妊娠期多吃含钙食品 C.只生男孩 D.只生女孩
5、一对表现型正常的表兄妹夫妇,从共同的祖先那里继承了两个相同的常染色体隐性致病基因(分别位于两对同源染色体上),他们生下不正常的子女的可能性是( )。
?A.9/16 B.6/16 C.8/16 D.7/16
6、一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常,母亲色盲,儿子色盲,则此染色体变异又发生在什么之中?下面哪一组是正确的?( )
?A.精子、卵、不确定 B.卵、不确定、精子 ?C.卵、精子、不确定 D.精子、不确定、卵
7、确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性遗传病,可采取的检测手段有( )。
?A.B超检查 B.羊水检查 C.孕妇血细胞检查和绒毛细胞检查 D.以上三项都是
8、人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列,即测定人体细胞中( )条染色体的碱基序列。
?A.46 B.23 C.24 D.44
9、人体的耳郭多毛这一遗传性状总是从父亲直接传给儿子,再传给孙子。那么决定这个性状的基因最可能是在( )
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