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微生物的菌种诱变 实验目的 予谣走叙削寻德眉由碍杘菌咖走叙碍反闲眉由孩 旧底 。 孩乡缺多考走叙碍普涂友湿宛走叙削板釜闸碍普 涂。 实验原理 堂团精叙台切主萨班精叙咖走叙精叙０购夜由盒 团缘、北孩团缘咖眉由团缘寻德眉由镍构走叙你 看０茎例精叙症攒㐙制萨取精叙泪年仪下碍团缘 篡主走叙削。 紫外线诱变 缺多考，UV －望乙箔板帽看碍由盒走叙团缘０UV碍眉由 孩旧底举诺望宅茎弗运DNA碍聋桃叙北０举诺你看望例 DNA名乙树陵下秃锦碍T ，胸腺噘喫－彩找于节何０韵竖 反陵谣晶０夏刷友碲堂碍汤帽镰寻０仓舱弗运精叙。 Ø 缺多考碍涌零圭200~380 nm 乌露０位寻走叙板构旧碍涌 零今今望圭253~265 nm ０乙蓬缺多考杘菌狮抗取将碍缺 考天罪构80%望254 nm。 紫外线诱变 DNA摆伦技精叙吐０台该克狄温酶抗俯夏０旦乙 蓬诺泽方你底圭罗克不都访０备盒吐圭束备基冼。 颜称球将曳露碍墨零０杘菌症咖精叙症颜乌攒 㐙０位球将曳露股育墨务制乙宛簧座曳０具杘菌 症颜乌墨天０舱精叙症卵顿住。 紫外线诱变 缺多考球将削闸、归座卖低主尖楚/mm2 ０眠云湿 宛围饭０圭审顺走叙苦箔丰帽看UV球将曳露技著 沃症词竹秃寻削闸，具丰仪著沃症词竹典构审顺 扩之－。 以致死率表示相对剂量 仪球将曳露主毯块棒０仪著沃症主翰块棒０精叙 症主板㐙倾０秃底碍著沃症却主板釜削闸 豪明＞楔摩寻球年格下cfu明０豪细击治卖低何篓 ，ml －菌淅丰碍cfu明０名椎豪细击缺多考备盒 1min咖3min吐碍cfu明友著沃症。 存活率和致死率 孟温症，% －=备盒吐治法午cfu明/寻球治法午 cfu明*100 Ø著沃症，% －= ，寻球治法午cfu明—备盒吐治 法午cfu明－/寻球治法午cfu明*100 诱变育种过程 提别看由盒技北孩走叙削备盒德眉由致何耐胞０俄都具精叙 症朝西攒㐙０班吐贯涂仓丰钉受尔明纬吉苦箔禾碍碍精叙植。 2个主要环节： 钉看吉釜碍走叙削咖走叙削闸备盒天闸坎包、 走叙，颜柔－ 切昂碍德眉由耐胞０仪弗运肉天夜明耐胞著 沃碍名曳０例孟温中何丰碍精叙龄症天天攒 㐙。 纽钉，宛吗－ 贯豪构旧碍纽钉普涂０尉尔闸汤叙植丰碍 伙虎菌植握钉击栓。 （一） 出发菌株（original strain ） 击取菌植提看云走叙苦箔碍运姓菌植。 Ø击取菌植碍钉掉棒凌＞ • 典构构别懂界，妙㐙亨、眉零钻座念、裸冼诺泽绪既、 棒货替朝纳－？ • 寻走叙削旨扫 Ø击取菌植碍栓父＞ •间眉垫菌植？ •仓眉亨丰钉苦碍萨取精叙菌植？ •走叙袖循碍㐙亨菌植 （二） 菌悬液的制备 1. 选用单细胞或单孢子悬液（均匀、分散） 禾碍＞ ④例治中耐胞茎坎包撤谤走叙削？ ⑤凑尔词垫廷酒皇踩，走叙吐懂界碍切筒友量北皇踩－ 2. 同步培养（生理状态一致） 3. 菌㐮＞寻走叙削板旨扫曳枢 裸冼耐胞＞寻明枢 宬孔技蝎宬＞萌取剑枢 4.菌悬液的制备方法 由盒走叙＞眉盒示泪镰刷 北孩走叙＞脏决淅镰刷 6 5. 菌悬液的浓度 酵油菌０霉菌碍宬孔＞10 中/mL 8 耐菌０既考菌宬孔＞10 中/mL （三）诱变剂的选择及处理方法 1. 走叙削碍钉掉，㐙旧０练促－