参麦注射液在生理盐水中的配伍稳定性研究.pdfVIP

2 中国插床医药研究杂志 2007年总第179期 泄存在个体差异。③合并药物：抑制 CYP3A4和或以CYP3A4为 的维持量，维持 18-24小时。 底物的约物均可阻滞氯吡格雷生物转型形成活性代谢物， 非肽类药物替罗非斑和合成的肽类依替巴肽已批准川于急 4．1氯吡格需抵抗的处理 ①可加大氯吡格需的负荷量 ②存 性冠脉综合症的治疗。它们抑制Iht／b板的作用更强 ．小良反应 高危期使用短期大剂量维持。 少。适用于不稳定性心绞痛或非 sT段抬高性心肌梗死的粕人． 5 血小板糖蛋白llMIla(GPllb／IIla)受体拮抗剂 GPIIldlIla受 预防心脏缺m事件，同时也适用于IIi管【成形术后防止再梗塞效 体拈抗剂足新一代的抗 小板的药物。二磷酸腺 “：(AI)P)．凝 果 良好， 酶 、血栓素(TXA2)等血小板聚集诱导剂引起血小板聚集 ，最后 目前所有的肽类和单克隆抗体拈抗制都存在一个严重的缺 共同通路是暴露血小板膜表面的血小扳糖蛋白IIb／IIIa受体，阻 点：不具有 口服的生物利川度，必须通过静脉给约。如果想让这 断此受体．即可有效抑制各种诱导刺激发lht／b饭聚集。 些药物在预防性治疗中应用，必须丌发具有 口服应用活性的药 这此药物包括较早的单克隆抗体拈抗剂阿营单抗 ，抑制』IL『小 物。 板聚集 ．对血栓形成，溶栓治疗，防止m管冉闭塞有明显的治疗 参考文献 作用。行一项较大规模的试验结果表明，阿昔单抗可仃效预防血 I．金有豫丰编．药理学．第 5版 管成形术后的再狭窄。阿昔单抗已被批准川丁高危的血管成形 2．阿斯匹林在动脉硬化性心血管疾病中的f『床应用 ．中国专家共识．中华 术的患者，也将此药用于小稳定性心绞痛。在经皮冠状动脉介入 心衄管病杂志,2006：3 治疗之前用约时，FDA批准的剂量是负荷量0．25mgk／g，lOug／min 3．郭志福等．氯吡格雷抵抗的机制与对策．巾华内科杂志，2006：3 参麦注射液在生理盐水中的配伍稳定性研究 浙江省杭州正大青春宝药业有限公司(310023)杨智贤 沈培强 白 洋 丛 宁 仝春晖 许 晗 刘林窈 卞明静 程 霞 浙江省杭州余杭闲林卫生院(3100iX)) 王 蕾 摘要 目的：研究参麦注射液与的生理盐水配伍后的稳定性。方法：应用酸度剂，注射液微粒分析仪等仪器分别考察参麦注射液与生理 盐水配伍后2小时内的外观、PH值 、微粒数的变化；模拟临床滴注观察输液管及滤片上是否有沉淀物质，结果：正大青春宝药业有限公 司生产的参麦注射液与生理盐水配伍后外观、pH值均无明显变化，混合液中不溶性微粒均符合2005年版 《中国药典)标准．输液管及 滤片上无沉淀物质。结论：正大青春宝药业有限公司生产的参麦注射液与生理盐水配伍后2h稳定，可以配伍使用。 关键词 参麦注射液 生理盐水 配伍稳定性 参麦注射液为含有红参、麦冬中药的灭菌水溶液．具益气固 脱、养阴生津等功效 ，临床上常与输液混合后静脉滴注用于治疗 各种休克、心血管疾病及癌症放化疗的增效减毒。近年来随着应 用的广泛 ．其与大输液混合后不溶性微粒的改变应弓l起足够的 重视。本次研究模拟临床用药浓度，对参麦注射液与 lO个不同 厂家的生理盐水配伍后的澄明度、pH值、不溶性微粒变化情况 进行了考察。 1 仪器与药品 1．1仪器 pHs一3C型酸度计 (上海第二分析仪器厂)；ZWF-4D 2 方法和结果 Ⅱ型微粒分析仪(天津市天河医疗仪器研制中心)；净化T作台 2．1静态试验 (苏州净化设备公司)等。 2_1．1样品溶液的配制模拟临床用药一般浓度。用玻璃注射器 1．2 试药 参麦注射液(正大青春衷药业有限公司．详见表 1) 抽取参麦注射液 10m1分别与25(hnl生理盐水配伍，摇匀。 与 l0个国内生产厂家的生理盐水。 Z1．2稳定性考察 将 20种混合溶液放置 2h观察外观变化、