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超音波诊断复发之多发性正中神经鞘膜瘤:病例报告-台湾复健医学会.PDF
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病例報告
超音波診斷復發之多發性正中神經鞘膜瘤:病例報告
姜義彬 楊百嘉 劉士嘉 1 陳冠文
馬偕紀念醫院 復健科 骨科 1
本病例為一 31 歲女性,因左上肢出現多處隆起可觸及之無痛硬塊而至骨科就診,此患者於四年前曾
因左腕部之神經鞘膜瘤接受切除手術。理學檢查發現手掌處及前臂遠端接近腕橫紋處各有一明顯隆起之
腫塊,而肘前部亦有一不明顯之隆起。手部 X 光檢查並未發現任何不正常影像;核磁共振檢查之結果,
則於手掌部發現一神經源性腫瘤。超音波檢查則於手掌、前臂遠端及肘前部之正中神經,分別發現血流
增加之神經鞘膜瘤。神經傳導檢查發現,患者正中神經之運動神經遠端潛期延長,感覺神經傳導則無異
常。經手術後,病理檢查證實三處腫瘤均為神經鞘膜瘤,而術後正中神經之運動神經遠端潛期縮短為正
常範圍之內。單獨發生之神經鞘膜瘤並不少見,而多發性神經鞘膜瘤則甚為少見,侷限於正中神經之多
發性神經鞘膜瘤,於文獻報導則更為罕見。本患者為復發之多發性正中神經鞘膜瘤,並於術前之神經傳
導檢查有疑似腕道症候群之表現,相同病歷並未出現於文獻記載中。根據本病例之經驗,超音波檢查對
於檢測正中神經之神經鞘膜瘤是十分有效的工具;對於多發性之神經鞘膜瘤,超音波比核磁共振檢查更
方便偵測臨床可觸及之多發病灶。(台灣復健醫誌 2008 ;36(1) :53 - 58 )
關鍵詞:超音波(ultrasound) ,神經鞘膜瘤(neurilemmoma)
主訴左上肢有兩處逐漸膨大之硬磈,分別為手掌部及
前 言 腕橫紋近端處;同時在側肘部前方亦發現一不明顯之
隆起,門診當時醫師並未能確定此肘前部之隆起是否
神經鞘膜瘤(neurilemmoma)又稱為許旺氏神經瘤 為一腫瘤。患者之左腕部於四年前曾發生類似之腫
(Schwannoma) ,它是源自神經之許旺氏細胞的良性腫 瘤,當時於門診之診斷為一腱鞘囊腫(ganglion) ,並接
[1]大部份的神經鞘膜瘤為獨立單發性,但仍有少數
瘤。 受安排手術切除,術後之病理檢查結果為一獨立之正
的神經鞘膜瘤會同時發生在身體的不同處,稱為多發 中神經鞘膜瘤。本次門診時,因懷疑為神經鞘膜瘤復
性神經鞘膜瘤(multiple neurilemmomas) ,其發生的比率 發,便安排手部 X-光及核磁共振檢查,並轉介至復健
佔所有神經鞘膜瘤的 9%至 13%不等。[2,3] 多發性神經 科接受肌肉骨骼超音波檢查。患者主訴手部有輕微的
鞘膜瘤可以發生於全身各處的神經,但侷限於單側正 感覺異常,但理學檢查並未發覺有陽性 Tinel sign ,手
中神經者卻極為罕見。本篇論文報導一正中神經之多 部及腕部並無肌力減少之現象。患者全身各處之皮膚
發性神經鞘膜瘤而合併疑似腕道症候群症狀,並以超 並無任何不正常之表皮硬塊,家族成員中也沒有類似
音波及神經傳導檢查診斷之。 的腫瘤病例發生。腫瘤發生之部位如圖 1 所示。
手 部 X- 光 檢 查 並 無 任 何 特 殊 發 現 ; 經 注 射
病例報告 Gadolinium 後之核磁共振檢查發現左手掌部正中神經
有一中等高訊號、外圍低訊號環,0.8 公分 x 1.0 公分 x
本病例為一位 31 歲女性患者,至骨科門診求診時 1
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