补金胶囊.PDFVIP

补金胶囊 Bujin Jiaonang 【处方】 陈皮12.5g 蛤蟆油12.5g 鹿角胶7.5g 乌梢蛇 （去头、炒）18.8g 紫河车62.5g 鸡蛋黄油12.5g 桔梗18.8g 龟甲胶6.3g 蜜百部31.3g 茯苓12.5g 蒸黄精31.3g 浙贝母 12.5g 红参12.5g 白 及31.3g 蛤 蚧（去头、足）5g 麦冬18.8g 核桃仁18.8g 当 归12.5g 【制法】 以上十八味，除鹿角胶、龟甲胶、鸡蛋黄油外，蛤蚧、紫河车、蛤蟆油、 浙贝母、当归、乌梢蛇粉碎成细粉；其余红参等九味加水煎煮二次，第一次3 小时，第二 次2 小时，合并煎液，滤过，将鹿角胶、龟甲胶研成细粉，与上述滤液合并，浓缩成相对 密度至1.25～1.30 （80℃）的稠膏；加入其余药材细粉搅匀，干燥，粉碎，过筛，加入鸡 蛋黄油、5%碳酸钙、淀粉，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。 【性状】 本品为硬胶囊，内容物为棕褐色至褐色的颗粒和粉末；气腥，味微苦。 【鉴别】 （1）取本品内容物10g，研细，加甲醇30ml，超声处理30 分钟，滤过， 滤液蒸干，残渣加水20ml 使溶解，用三氯甲烷振摇提取2 次，每次20ml，弃去三氯甲烷 液，水液用水饱和的正丁醇振摇提取3 次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2 次， 每次20ml, 弃去氨试液，再用正丁醇饱和的水洗涤2 次，每次20ml, 弃去水液，正丁醇液 蒸干，残渣加甲醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取红参对照药材1g，同法制成对照药 材溶液。再取人参皂苷Rb 对照品、人参皂苷Re 对照品及人参皂苷Rg 对照品，加甲醇制 1 1 成每1ml 各含1mg 的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2010 年版附录 Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各5 μl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以三氯甲烷-甲 醇-水（65 ∶35 ∶10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫 酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。供 试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点或荧 光斑点。 （2）取本品内容物5g，研细，加乙醇40ml，置水浴上加热回流30 分钟，滤过，滤液 蒸干，残渣加水10ml 使溶解，用乙醚振摇提取2 次（15ml，10ml），弃去乙醚液，再用水 饱和的正丁醇振摇提取4 次（15ml，10ml，10ml，10ml），合并正丁醇液，蒸干，残渣加 甲醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取陈皮对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再 取橙皮苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中 国药典2010 年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各5 μl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以三氯甲烷-丙酮-甲醇（5 ∶1 ∶1.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5% 三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯（365 nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和 对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品内容物10g，研细，加乙醚40ml，冷浸1 小时，时时振摇，滤过，滤液挥 干，残渣加乙醚1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材1g，同法制成对照药材 溶液。照薄层色谱法（中国药典2010 年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10 μl、 对照药材溶液 5 μl,分别点于同一硅胶G 薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（85 ∶ 15）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对 照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取桔梗对照药材2g，加乙醇20 ml