选5有机物命名命名.docVIP

课题：第一章 第三节 有机化合物的命名 教 学 目 的 知识 技能 理解烃基和常见的烷基的意义，掌握烷烃的习惯命名法以及系统命名法，能根据结构式写出名称并能根据命名写出结构式，掌握苯的同系物及其命名 过程 与 方法 引导学生自主学习，培养学生分析、归纳、比较能力 2、通过观察有机物分子模型、有机物结构式，掌握烷烃、烯烃、炔烃、苯及苯的同系物同分异构体的书写及命名。 情感 态度 价值观 1、体会物质与名字之间的关系 2、通过练习书写丙烷CH3CH2CH3 分子失去一个氢原子后形成的两种不同烃基的结构简式。体会有机物分子中碳原子数目越多，结构会越复杂，同分异构体数目也越多。体会习惯命名法在应用中的局限性，激发学习系统命名法的热情。 重 点 烷烃的系统命名法，烯烃炔烃笨的命名 难 点 命名与结构式间的关系 知 识 结 构 与 板 书 设 计 第三节 有机化合物的命名 烃基：烃分子失去一个氢原子剩余的原子团。 烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子团。用-R表示 注：1.表示：-R 2.组成：-CnH2n+1 3-代表一个电子，烃基为电中性，不独立存在 甲基：-CH3。 乙基：-CH2CH3 丙基：（1，2）丁基：（1234） 一、烷烃的命名 1、习惯命名法 包含所有碳原子，用正，异，新区分 2、系统命名法 （1）定主链，最长称“某烷”。 （2）编号，最简最近定支链所在的位置。 最小原则： 最简原则： （3）把支链作为取代基，从简到繁，同基合并。 当有相同取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。 二、烯烃和炔烃的命名 1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 3、把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 三、苯的同系物的命名 苯的同系物：苯环上的氢原子被烷基取代的产物。 1.以苯环为母体，烃基为侧链，称某苯。 2.多取代时，则将苯环碳原子编号，连小取代基C编号为1，选最小位次和依次编号 教学过程 ［引入］在高一时我们就学习了烷烃的一种命名方法—习惯命名法，但这种方法有很大的局限性，由于有机化合物结构复杂，种类繁多，又普遍存在着同分异构现象。 为了使每一种有机化合物对应一个名称，进行系统的命名是必要、有效的科学方法。烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。 ［板书］第三节 有机化合物的命名 一、烷烃的命名 烃基：烃分子失去一个氢原子剩余的原子团。 烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子团。用-R表示 甲烷失去一个氢原子叫甲基，-CH3。乙基为-CH2CH3 写出丙基简式（1，2）丁基（1234） 1、习惯命名法 ［投影］正戊烷 异戊烷 新戊烷 ［板书］2、系统命名法 （1）定主链，最长称“某烷”。 ［讲］选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数在11个以上的则用中文数字表示。 ［投影］ ［随堂练习］确定下列分子主链上的碳原子数 ［板书］（2）编号，最简最近定支链所在的位置。 ［讲］把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。 ［投影］ ［讲］在这里大家需要注意的是，从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号，即最简单原则；有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，即最小原则。 ［投影］ ［板书］最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。 ［投影］ ［板书］最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。 ［投影］ ［板书］（3）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。 ［讲］把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。（烃基：烃失去一个氢原子后剩余的原子团。） ［投影］ ［板书］（4）当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。 ［讲］但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。 ［投影］ ［随堂练习］给下列烷烃命名 ［投影小结］1.命名步骤： (1)找主链------最长的主链; (2)编号-----靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称-------先简后繁，相同基请合并. 2.名称组成: 取代基位