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乙酰丙酮法测定食品中甲醛的含量 来源：中国色谱网 作者： 2007-5-18 ? 本方法的基本原理是样品中的甲醛在PH为5.5—7.0条件下，与乙酰丙酮及铵离子，生成黄色的3、5—乙酰基—1、4二氢吡啶二碳酸，在412nm波长下有最大 HYPERLINK /xishou_40743/ \o 吸收 医学百科 \t _blank 吸收，用标准曲线法定量检测设备和试剂1.1检测设备：UV-754分光度计（上海第三分析仪器厂制造）1.2试剂1.2.1乙酰丙酮溶液：吸取3.0ml乙酰丙酮（AR）用水稀释至200ml。1.2.2 HYPERLINK /yisuan_27980/ \o 乙酸 医学百科 \t _blank 乙酸—乙酸铵缓冲溶液：称取15.42g乙酸铵（AR）溶于300ml水中，加入2.3ml HYPERLINK /bingcusuan_24315/ \o 冰醋酸 医学百科 \t _blank 冰醋酸，调PH值近5.75，用水稀释至400ml。1.2.3? HYPERLINK /liusuanna_31035/ \o 硫酸钠 医学百科 \t _blank 硫酸钠溶液：称取20g无水硫酸钠（AR）溶于250ml烧杯中，加入100ml水溶解。1.2.4?乙酸锌溶液:称取20g乙酸锌（AR）加水溶解并稀释至200ml。1.2.5? HYPERLINK /qingyanghuana_24213/ \o 氢氧化钠 医学百科 \t _blank 氢氧化钠溶液:称取20g氢氧化钠（AR）于500ml烧杯中,加水溶解并稀释至500ml。1.2.6甲醛标准溶液：10.0mg/ml（由国家标准物质研究中心购进）1.2.7?甲醛标准使用液：由甲醛标准溶液稀释成10ug/ml甲醛标准使用液。2、检测环境条件：常规室温3、标准曲线的制作 分别吸取0.00、0.20、0.40、0.60、0.80ml甲醛标准使用液(相当甲醛含量为:0.00,2.0,4.0,6.0,8.0ug甲醛)于10ml比色管中，加入2ml乙酸—乙酸铵缓冲溶液和1ml乙酰丙酮溶液，加水至刻度，混匀，置70℃水浴中放置30min，取出冷却至室温后，用1cm比色杯，于412nm处以零号管调节零点，测定吸光度，以吸光度及甲醛的含量为纵、横坐标，绘制标准曲线。4、样品处理??称取面制品样品5.00g于50ml具塞比色中,加入35ml硫酸钠溶液,加塞,混匀,置60℃水浴中放置一小时,并不断振摇,取出,冷却后,加入5ml乙酸锌溶液和3ml氢氧化钠溶液,用水定容至50ml,混匀,放置20min,3000r/min,离心,取上 HYPERLINK /qingye_10225/ \o 清液 医学百科 \t _blank 清液过滤,备用,同时做空白试验。5、样品测定:??吸取上述样品处理液5.0mL于10ml比色管中,依自“加入2ml乙酸—乙酸铵缓冲溶液……”起同法操作，同时作空白，为参比液，根据测得的吸光度，从标准曲线上查出被测液中甲醛含量，从而计算出样品中甲醛的含量。 6、结果计算：?????????????????????X（g/kg）=??m1*1000/(m*5/50*1000*1000)式中：X——样品中甲醛含量，g/kg；??????m1——从标准曲线上查出的被测液中的甲醛的含量，ug；??????m——样品的质量，g。7、工作曲线及检出限??本方法有良好的线性关系，所得标准曲线的相关系数r=0.9998,回归方程为:y=0.043x+0.009,甲醛的检出限为0.04ug.8、回收率与精密度???分别添加50ug，200ug，600ug甲醛于样品中，按上述方法测定5次，计算平均回率（P）为99~101%，说明本方法准确度较高。相对标准偏差(RSD)为0.5~1.4%,精密度满足方法的要求，见表一。?表一???????????????????????????????????????回收率(%)??????????????________________________________________??添加量(ug)???????1??????2????????3???????4???????5??????P(?%?)???RSD(%)????50???????????99.8???101.4?????103.7???101.2????100.9????101.4????1.3???200??????????100.0???99.7?????103.4???99.9?????101.1????100.8????1.4????600??????????99.2????99.5