微量DNA清洁试剂盒.docVIP

微量DNA清洁试剂盒 产品组成 微量DNA清洁试剂盒 Cat. No. 5次样品 2103005 50次制备 2103050 核酸纯化柱 2 ml离心管 1.5ml离心管 Carrier RNA Buffer P Buffer WB（浓缩液） Buffer TE 说明书 5个 5个 5个 20 μl 3 ml 1.5 ml 0.5 ml 1份 50个 50个 50个 180 μl 30 ml 12 ml 5 ml 1份 产品储存与有效期 Carrier RNA请置于-20℃贮存。 其他试剂与物品如果储存于室温（15~25℃），可在两年内保持使用性能无明显变化；如果将产品贮存于2~8℃，可延长产品的有效期至两年以上。 技术支持 杭州新景生物试剂开发有限公司研发部：e-mail: technical@, 电话：400-0099-857。 产品介绍 本试剂盒专为从ng级别以下含量的DNA溶液中回收DNA。特殊添加的Carrier RNA确保微量的DNA也能结合纯化柱上并最终被洗脱下来。特别适合从微量的DNA样品（如案件现场样本经蛋白酶K消化后的产物）中回收微量DNA。 用户需自备的试剂与物品 无水乙醇 1.5ml离心管、移液器及吸头 一次性手套、纸巾及防护用品 台式小量离心机（可配离心1.5ml离心管和2ml离心管的转子） 使用前准备 1）如果离心机有制冷功能，请将温度设置到25℃。 2）根据试剂瓶标签上的指示在Buffer WB中加入无水乙醇，并在标签的方框中打勾作好“乙醇已加”的标记。 3）请将Buffer TE 在56℃温育。 操作步骤 1）向需要清洁的DNA溶液中加入倍体积的Buffer μl Carrier RNA， * 比如需要清洁100 μl ，则需要加入00 μl Buffer P和3 μl Carrier RNA。* 蛋白酶K消化产物如果含有杂质，可于12000 rpm 离心* 蛋白酶K消化产物可直接用于清洁回收，无需煮沸灭活蛋白酶K。 * 不可省略Carrier RNA的加入，否则可能导致DNA的回收率严重降低（多至5-10倍）。 * Buffer P 中所添加的染料可指示pH值，如果Buffer P后溶液红色，应加入10 μl 3 M 醋酸钠（pH 5.0）使溶液恢复原来色，否则将影响DNA结合到纯化柱上。 2）将混合液转移到核酸纯化柱中（核酸纯化柱置于2ml 离心管中），盖上管盖12000 rpm 离心30秒* 如果从大于100 μl 体积的蛋白酶K消化产物中回收DNA，请将混合液分两次离心过柱。 3）弃2ml 离心管中的滤液，将核酸纯化柱置回到2ml 离心管中。在核酸纯化柱中加入00 μl Buffer WB, 盖上管盖，12000 rpm 离心30秒。* 滤液无须彻底弃尽，避免粘附在离心管管口的滤液对离心机的污染2ml 离心管在纸巾上倒扣拍击一次。* 确认在Buffer WB中已经加入无水乙醇。4）弃2ml 离心管中的滤液，将核酸纯化柱置回到2ml 离心管中14000 rpm 离心1分钟。* 如果离心机的离心速度达不到14000 rpm，则用最高速离心2分钟。 * 此步骤高速空离是为了去尽残留的乙醇，请勿省略，否则可能因所纯化的核酸中残留有乙醇而影响后续的实验效果。5）弃2ml 离心管将核酸纯化柱置于一个洁净的1.5 ml离心管中，μl 56℃预热的Buffer TE，盖上管盖，室温静置1分钟，12000 rpm 离心30秒洗脱DNA。 * 如果离心机没有防泄漏的盖子，请将000 rpm 离心，以免管盖脱落而损伤离心机。* 也可用去离子水洗脱DNA，但应确保所使用的去离子水的pH 在7.08.5，否则将影响DNA的洗脱效率。）弃纯化柱，洗脱的可立即用于各种分子生物学实验；或者将储存于-20 ℃备用。 地址：浙江省杭州市西湖科技经济园金蓬街366号1幢东4F 邮编：310030 电话：0571传真：0571 仅供科研使用，请勿用于人体及动物的治疗或临床诊断。 Ver.2