2012感动中国之坚强女孩(伟大母亲与残疾女儿求助).docVIP

2012感动中国之坚强女孩(伟大母亲和残疾女儿求助) 我的名字叫周碧荣， 1989年春天，我出生在湖南洞口县高沙镇牛江村的一个贫苦农民家庭。我的出生，带给父母更多的是初为人父母的喜悦。刚开始我好好的，跟正常人没什么两样。然而好景不长，几天后，妈妈在给我洗澡的时候，发现我的背上长了一个很小很小的水泡。一开始他们也没怎么在意，以为只是一般的皮肤问题。再过了几天，这个小水泡长大了很多，这时，爸爸妈妈就开始着急了。于是，他们抱着还没满月的我四处求医。去了邵阳的几家医院，均没检查出是什么。然后爸爸又带着我去了当时全国很有名的湘雅附2医院，医生检查的结果是：我患上了医学上罕见的疾病----脊柱裂。医生给我爸爸解释了什么叫做脊柱裂，还说这种病的患病率为千分之一，最佳治疗时间是一岁左右。那个时候，我刚好才几个月，医生说可以做手术，不过这种手术是要存在很大风险，他们给我爸爸解释说，这个病当时在他们医院也有治疗好的，也有治疗后更差的，当然也有治疗后就死了的。并且治病需要一笔很大的费用。在我出生的那个年代，家里基本上就是家徒四壁，更别说拿出很多钱来治病了。为此事，爸爸跟我的妈妈以及几个伯伯商量了很久，妈妈和伯伯们担心人财两空，最后决定放弃对我的治疗。于是我的病就一直拖到了我上小学一年级7岁的时侯。 就在这时，病情已经引起了我的右小腿慢慢的变形了，背上的水泡早已经不是水泡，它随着年龄的增长逐渐长大了很多，而且很容易被人看出来。 从小就得到妈妈的悉心照料，妈妈是个高中生，在90年代的我们这个农村，高中生是很少见的。本来生了我之后妈妈可以出去有很好的工作，但是为了我、为了我有个更好的环境和少被人欺负，从我读书的第一天起，妈妈就天天背着我去学校上学。不管刮风下雨，从不间断。后来，弟弟也到了读书的年龄，可是妈妈从来不背弟弟，都是让他自己走着去学校。但懂事的弟弟从没跟妈妈哭闹过。这一点，至今想来，我愧欠弟弟......读小学4年级的时候，我已经长成了一个小姑娘，背上的“包包”也很大了，穿再大的衣服都遮掩不了，右小腿也开始严重的变形，而且也比左脚短小很多。别人都是用脚掌走路，我却是足后翻，用脚背走路。 我的病痛变得越来越严重。有一天晚上，我发现自己的右脚有明显的疼痛感。一开始我以为是自己白天和伙伴们玩耍时走太多路的缘故，心想休息一晚就好了。没想到第二天早上醒来，只见右腿竟然肿得象个包子。一家人吓坏了，妈妈赶紧带着我来到当地的一家私人诊所。医生说，由于身体的不平衡，脚一小一大，右腿承受能力不足，导致右腿灌脓，必须把里面的脓给抽出来。为了治病，我隔三差五的休假、读书、再休假......就这样，我依偎着妈妈温暖的背，来回穿梭，度过了小学和初中的15年时光。转眼到了2005年，由于爸爸常年在怀化洪江务工，离家远，于是妈妈带着我，转学到爸爸打工的这个城市。 在这里，条件稍微好了些，我可以自己乘车了，妈妈再也不用背我上下学了。然而，就在我即将参加高考的那个春天，脚灌脓的次数越来越多，随后，后背上的“包包”也出现了溃烂的现象，让我无法再继续读书，从此永远告别了心爱的学堂。那一年我才16岁。在中南大学湘雅3医院，医生们看了我的病，又看了看我的右小腿，对我父母说，如果说要把你们女儿的右小腿纠正，则需要花费很多钱，不是你们这个普通家庭所能承受得了的，还是截掉小腿吧！装上假肢跟正常人走路差不多。听了医生们的建议，我的父母无奈的看着我，我慎重地点了点头。于是，2006年3月9号，我在中南大学湘雅3医院接受了右小腿截肢手术。手术后，父母倾尽了家中所有，还负债累累，可我恢复得并不是很好。到了2006年冬天，我才装上假肢，可我的身体就是不争气，在假肢公司锻炼了半个月也没见什么效果，别人装上假肢只要几天就能正常走路，我却花了比他们多几倍的时间才适应穿上假肢慢慢学着走路。 针对我的这个病，爸爸一直不曾放弃，他认为现在医学这么发达，象我这种病应该可以完全治好。2008年，他把攒下来的一些钱带着我去了北京天坛医院和北医3院，得到的结果都是我的病早已经过了最佳治疗时间。于是，我们失望而归.... 现在我的病出现了严重的后遗症，我的左脚每到冬天就出现了皮肤溃烂的现象，溃烂的地方伤口已经不能愈合，而且最为可怕的就是它已失去知觉了，也在一点一点慢慢的变形。后背上的“包包”也出现了严重的溃烂，整个“包包”几乎没有一块好皮肤了，并且这种情况还在逐步蔓延。妈妈每天不辞辛苦的给我换药，一换就是大半年。如今， 我的小便也开始失禁了。我希望能找到治疗自己这病后遗症的医院，残疾了没关系，只是我不希望妈妈一辈子替我换药，为了我，她真的太辛苦了。在这里，我也真心希望社会好心人士能帮帮我打听、寻求能治疗我这种病得良方和医院，谢谢！我的手机号码是：14786587432 附病情照片: