- 43
- 0
- 约 17页
- 2017-08-06 发布于河南
- 举报
缓冲容量和缓冲溶液
第六节 缓冲容量与缓冲溶液 的配制; 定义:使1L或1ml缓冲溶液的pH值改
变一个单位所需加入一元强酸或一元
强碱的物质的量(mol或mmol),
称为该缓冲溶液的缓冲容量。;例2-6试求例2-4中加强酸(HCl)或强碱
(NaOH)时该缓冲溶液的缓冲容量。;例2-4的计算结果是:△pH=0.07
代入(2·10)式,得;(二)影响缓冲容量的主要因素
1. 缓冲溶液总浓度 当缓冲比一定时,缓冲
溶液的总浓度愈大,缓冲能力就愈大。在一定范
围内稀释时,缓冲容量也减小。
2. 缓冲比 当缓冲溶液的总浓度一定时,若
[共轭碱]/[共轭酸]= 1,则缓冲容量最大。此时,
溶液的 pH= pKa 。缓冲比离 1愈远,pH 值偏离
pKa愈远,缓冲容量愈小。; 实验和计算表明,当缓冲比在1/10和10/1
之间时,即溶液的pH值在pKa-1和pKa+1之间时,
溶液具有较大的缓冲能力。在化学上把具有缓冲
作用的 pH 值范围,即pH=pKa±1称为缓冲溶液
的缓冲范围。表 2-2 列出的是几种常用缓冲溶液
中共轭酸的pKa及缓冲系的缓冲范围。;缓冲溶液的组成;二、缓冲溶液的配制
配制一定pH值的缓冲溶液,应按下列
原则和步骤进行:
(1)选择适当的缓冲对,使所选缓冲
对中共轭酸的 pKa 与欲配制的缓冲溶液
的pH值尽可能相等或接近,偏离的数值
不应超过缓冲溶液的缓冲范围。; 例如,配制 pH值为4.8的缓冲溶液,可选择HAc-NaAc缓冲对,因为HAc的pKa=4.75。又如配制pH值为5.2的缓冲溶液,应选择KHC8H4O4-KNaC8H4O4缓冲对,因为KHC8H4O4的pKa=5.4,与欲配制缓冲溶液的pH值(5.2)最接近。
;(2)要有一定的总浓度,
一般在0.05mol·L-1~0.20mol·L-1 之间较宜,
其相应的β值在0.01~0.1之间。
(3)为了使缓冲溶液具有较大的缓冲容量,应
尽量使缓冲比接近于1。实际工作,常常使用相
同浓度的共轭酸、碱溶液配制。设缓冲溶液的
总体积为V总,共轭酸的体积为VHB、共轭碱的体
积为VB-,混合前共轭酸、碱的浓度均为c,则:;利用此式,只需按共轭酸碱溶液体积的比值配制
缓冲溶液。;代入(2.11)式,得;即取0.10mol·L-1HAc38.8ml和0. 10mol·L-1
NaAc61.2ml混合可得pH=4.95的缓冲液
100ml。; 另外,也常采用??一定量的弱酸溶液中,加
入一定量的强碱,中和部分弱酸(即生成弱酸的
共轭碱)的方法,必须明确两个问题:
(1)弱酸的物质的量( mol或mmol)必须多于
强碱的物质的量( mol或 mmol )。
(2)反应时被中和弱酸的物质的量等于强碱的
物质的量,也等于生成的共轭碱的物质的量,这
样剩余的弱酸与生成的共轭碱组成缓冲对。; 例2-8现欲配制pH=5.0的缓冲溶液,试计算
在50ml 0.10mol·L-1HAc溶液中加入0.10mol·L-1
的NaOH溶液多少毫升?
解:设需加入的NaOH溶液为xml,则加入
NaOH的物质的量为0.10x(mmol),生
成的NaAc的物质的量也是0.10x(mmol),
那么,全部中和NaOH后剩余的HAc的
物质的量为(0.10×50-0.10x)(mmol)。;已知:pKa=4.75 pH=5.00
代入(2·9)式,得; 所以,在50ml 0.10mol·L-1HAc溶液中
加入32.00ml 0.10mol ·L-1NaOH溶液,即
可得到pH=5.00的缓冲溶液。
应该指出,用缓冲方程式计算得到pH
值与实验测得的pH值是稍有差异的,可用
pH计进行校正。
配制缓冲溶液也可按照现成的配方进
行配制,在医学上广泛使用的缓冲溶液的
配方列于表2-3和表2-4,以便参考使用。
您可能关注的文档
最近下载
- 中医康复试题及答案.docx VIP
- 【ch2】第二章 马克思主义劳动观.pptx VIP
- 2025年山东信息职业技术学院单招《数学》模拟题库及答案详解【网校专用】.docx VIP
- 《JBT 9632-2024汽轮机主汽管和再热汽管的弯管技术规范》专题研究报告.pptx
- 2019_2020学年度第二学期八年级期末.docx VIP
- 2025年辅警笔试考试试题(答案+解析).docx VIP
- 无土栽培技术教学课件(全套完整版).ppt VIP
- 运动控制系统安装与调试(第2版)课件 项目1 典型运动控制系统的认知与装调.pptx
- 新能源装配线扩能建设项目(青山工业)环境影响报告.pdf
- 附件:《环境空气温室气体及其示踪物(CO2、CH4、N2O和CO)光腔衰荡光谱法连续自动监测系统运行和质控技术指南》.pdf VIP
原创力文档

文档评论(0)