固态相变问题-针对13级.doc

第一、二章 3与凝固相比，固态相变的驱动力更大吗？为什么？ 4图1.2中，既然α+γ两相区有T0线，请问γ+Fe3C两相区有无T0线？为什么？ 5钢的奥氏体化，与铝合金的哪个热处理步骤相似?为什么? 7图1.5中的针状点，为什么介于0.5~1？提示:参考刃位错应力场。 8图2.4中，低碳范围内是线性关系，而高碳不是。这说明了什么？ 9珠光体奥氏体化分为4个过程不尽合理。更合理的是什么？提示:参考图2.7。 10对比奥氏体晶粒度分类曲线与材科图7-16，有共性吗？AlN与MnS在奥氏体中的行为有什么不同? 11“快速加热+短时保温=细小奥氏体晶粒”，为什么? 12如果刚刚加热到奥氏体化温度就对其变形，γ形成速度会怎样变化？为什么？ 14快速加热时，奥氏体可以在珠光体中铁素体内部的亚晶界上形核，请问为什么是亚晶界而不是晶界？ 15假定图1.17以铁碳相图的奥氏体为母相， (a)图中的α就是铁素体。 (1) b)图中的α应该是什么？(2)这两张图的差异与平衡分配系数有关吗？为什么？ 17从图2.5b看出，γ形成过程涉及碳原子在γ相和α相中的扩散，且它们都向γ/α界面提供碳原子。(1)试比较在奥氏体生成的前期与后期，两者向该界面提供碳的速度快慢。(2)为什么碳原子不会在该界面累积？ 18为什么奥氏体形成的等温动力学曲线不是C型的？ 19对共析钢，奥氏体成核时成分一定是0.77%C? 20请给出式(2.3)更为严格的表达式。 21为什么提高奥氏体化温度会增大碳在γ中浓度梯度？ 23在亚共析钢的奥氏体化中，是铁素体率先转变为奥氏体，还是珠光体率先转变为奥氏体?为什么？在过共析钢中回答类似的问题。 24图2.7中，800℃下作水平线，发现越是后面的阶段，时间越长。请问为什么？ 25奥氏体化温度越高，奥氏体形核率与长大速度均越快，且形核率增大幅度更大，为什么? 28γ成分均匀化和γ晶粒长大这两个过程哪一个在先，为什么？ (限定在碳钢范围） 29 P48上:强碳化物形成元素Mo、W、Cr等，其影响奥氏体形成速度是从两个方面进行的，请问是哪两个方面? 30 特殊碳化物如WC，VC等，为什么不易溶解于奥氏体？ 31 P50中，据测定铁素体亚晶界的碳浓度可达0.2%~0.3%，明显高于铁素体的极限碳浓度0.0218%，请问为什么？ 32 式(2.10)的Qm为晶界移动激活能或原子扩散跨越晶界激活能。请问Qm与原子在晶界内部扩散的激活能是一回事吗？如果不是，请指出谁更高一些，为什么？ 33对于原始珠光体组织，通过扩散长大形成奥氏体及剩余渗碳体的问题，可以根据反应扩散理论重新分析。请你给出具体的分析过程。要求:(1)画图;(2)与P44下到P45上的例子作对比。 1 P67上，画出过共析钢球化退火工艺图，并解释每一步骤。 2实验证明，奥氏体晶粒大小对P片层间距没有明显影响，但影响P团的大小。请问为什么？ 3退火状态下，珠光体两相内部的位错密度均较低，相界面处位错密度较高，为什么？ 6 P形成过程中，能否说铁原子基本无长程扩散?(3.2.2节开始就说“铁原子与碳原子都能长程扩散”) 8图3.7c存在问题吗？ 12图3.4中的粒状物是渗碳体。请从粒状物的比例判断这种钢的碳含量是大于还是小于0.77%？ 13 P65中间:对片层状珠光体塑性变形，…，有促进渗碳体球化的作用。鉴于球化是针对渗碳体的，为什么铁素体内部位错与亚晶界的增加，能够促进渗碳体球化？ 14 图3.8中渗碳体中的界面为什么是亚晶界而不是晶界？ 15 P66中间，亚共析钢的先共析铁素体的数量，与碳含量有关，这很容易理解。先共析铁素体的数量为什么与冷却温度或冷却速度有关？ 18 P70中上，对亚共析钢，随碳含量增加先析出铁素体的孕育期增大。请问为什么？ 21 P70下指出:除了Co，其他合金元素均使珠光体转变的“鼻子”右移。你认为Co的影响主要体现在形核阶段，还是长大阶段？为什么？ 23 P71下指出：Mn、Mo在先共析铁素体的形成过程中，会在γ/α界面上聚集。请问此时两种合金元素的分布状况与图3.7c有关吗？ 25 P72中间指出:奥氏体塑性变形温度越低，珠光体转变速度越快。请问为什么？ 26 P72中间:对奥氏体施加等向压力使C和Fe原子扩散及点阵重构困难，将降低珠光体形成温度，减慢珠光体形成速度。请逐句说明含义，并给予解释。 29在成分相同的条件下，粒状珠光体的强度稍低于片状珠光体。请问为什么？ 32先让共析钢过冷奥氏体在700℃下发生珠光体转变，当转变尚未结束时，再将同一试样的温度快速降至674℃。请问珠光体组织会发生怎样的变化？两个温度下形成的组织之间的界面上，渗碳体可能连续吗?为什么？ 33过共析钢在奥氏体成分均匀，晶粒粗大的情况下，从过冷奥氏体中直接析出颗粒状Fe3