- 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
试验四氧化还原反应与电化学
实验四 氧化还原反应与电化学
一、实验目的
1.掌握电极电势与氧化还原反应方向的关系,以及介质和反应物浓度对氧化还原反应的影响。
2.定性观察并了解化学电池的电动势、氧化态或还原态浓度变化对电极电势的影响。
二、实验原理
氧化还原过程也就是电子的转移过程。氧化剂在反应中得到了电子,还原剂失去了电子。这种得、失电子能力的大小或者说氧化、还原能力的强弱,可用它们的氧化态/还原态(例如Fe3+/Fe2+、I2/I-、Cu2+/Cu)所组成的的电对的电极电势的相对高低来衡量。一个电对的电极电势(以还原电势为准)代数值越大,其氧化态的氧化能力越强,其还原态的还原能力越弱;反之亦然。所以根据其电极电势(φθ)的大小,便可判断一个氧化还原反应的进行方向。例如,φθ(I2/I-)= +0.535V,φθ(Fe3+/Fe2+)= +0.771V,φθ(Br2/Br-)= +1.08V,所以在下列两反应中
2Fe3+ + 2I- = I2 + 2Fe2+ (1)
2Fe3+ + 2Br- = Br2 + 2Fe2+ (2)
式(1)应向右进行,式(2)应向左进行,也就是说,Fe3+可以氧化I-而不能氧化Br-。反过来说,Br2可以氧化Fe2+,而I2则不能。总之氧化态的氧化能力Br2 Fe3+ I2,还原态的还原能力I- Fe2+ Br-。
浓度与电极电势的关系(25℃)可用奈斯特方程式表示,例如以Fe3+/Fe2+电对为例。
这样,Fe3+或Fe2+浓度的变化都会改变其电极电势φ数值,特别是有沉淀剂(包括OH-)或配合剂的存在,能够大大减小溶液中某一离子的浓度,甚至可以改变反应的方向。
有些反应,特别是含氧酸根离子参加的氧化还原反应中,经常有H+参加,这样介质的酸度也对φ值产生影响。例如,对于半电池反应
+ 8H+ + 5e-Mn2+ + 4H2O
c(H+)增大,可使MnO4-的氧化性增强。
单独的电极电势是无法测量的,只能从实验中测量两个电对组成的原电池的电动势。因为在一定条件下一个原电池的电动势E为正、负电极的电极电势之差,即
E = φ+ – φ-
所以先规定在101.325kPa,25℃和α(H+) = 1的条件下φθ(H+/H2)= 0,然后测定一系列原电池(包括氢电极或者其他参比电极)的电动势,从而直接或间接测出一系列电对的相对电极电势φθ。准确的电动势是用对效法在电位差计上测量得到的。因为在本实验中只是为了进行比较,只需要知道其相对数值,所以在pH计上进行测量。
三、仪器、药品及材料
仪器:酸度计,烧杯(50 mL),小试管等。
药品:H2SO4(浓,3 mol?L-1),HAc(6 mol?L-1),NaOH(2 mol?L-1),Pb(NO3)2(0.5 mol?L-1),CuSO4(1 mol?L-1,0.5 mol?L-1,0.1 mol?L-1),KI(0.1 mol?L-1),KIO3(0.1 mol?L-1),Na2SO3(0.5 mol?L-1),FeCl3(0.1 mol?L-1),KBr(0.1 mol?L-1),FeSO4(0.1 mol?L-1),KMnO4(0.01 mol?L-1),ZnSO4(1 mol?L-1,0.5 mol?L-1,0.1 mol?L-1),CCl4,浓氨水,溴水,氯水,碘水,酚酞溶液。As2O3(s),MnO2(s)。
材料:锌片,铜片,铅粒,砂纸,品红试纸,淀粉–碘化钾试纸,盐桥,导线。
四、实验内容
1.电极电势与氧化还原反应关系
(1)比较锌、铅、铜在电位序中的位置。在2支小试管中分别加入0.5 mol?L-1 Pb(NO3)2和0.5 mol?L-1 CuSO4,各放入一块表面擦净的锌片,放置片刻,观察锌片表面如何变化。
用表面擦净的铅粒代替锌片,分别与0.5 mol?L-1 ZnSO4和0.5 mol?L-1 CuSO4溶液起反应,观察铅粒表面如何变化。
写出反应方程式,说明电子转移方向,并确定锌、铅、铜在电位序中的相对位置。
(2)在小试管中将3~4滴0.1 mol?L-1 KI溶液用蒸馏水稀释至1 mL。加入2滴0.1 mol?L-1 FeCl3,摇匀后加入0.5 mL CCl4,充分振荡,观察CCl4液层的颜色有何变化(I2溶于CCl4层显紫红色)。
(3)用0.1 mol?L-1 KBr溶液代替0.1 mol?L-1 KI溶液进行同样的实验,观察CCl4层的颜色(溴溶于CCl4中显棕黄色)
根据(2)(3)实验的结果,定性比较Br-/Br2、I-/I2、Fe2+/Fe3+三个电对的电极电势的相对高低(即代数值的相对大小),并指出哪个电对的氧化态是最强的氧化剂,哪个电对
您可能关注的文档
最近下载
- 党的自我革命.pptx VIP
- 第1章 有理数数学七年级上册-单元测试卷-沪科版(含答案).docx VIP
- 初中生物:七年级下册生物识图题专项练习(含答案).docx
- 2020最新AHA心肺复苏指南PPT.pptx VIP
- 《跟着书本去旅行》1083集观看目录和课文对照.pdf
- 《从众危机:量化投资与金融浩劫ch01(美)路德维希 B. 钦塞瑞尼(Ludwig B. Chincarini)》.pdf
- 附表1建筑施工现场安全风险分级管控清单(含填写内容).docx
- 2022-2023学年成都市高一上英语期末考试题(含答案).docx
- 建筑装饰装修施工组织设计..doc
- 《追忆长征历史,传承红色精神》教学案例_894003.doc
文档评论(0)