基于AlphaLISA技术在转化医学中的应用及相关讲述.PDFVIP

Gene Express 基因快讯2011年第1期 AlphaLISA技术在转化医学中的应用 随着疾病相关研究的不断推进，越来越多的蛋白 质、酶、激素等生物活性物质，被确认为疾病相关的潜 一、AlphaLISA 技术原理 在生物标志物，而这些标志物对临床的重要性也日益增 凭借一种专有的基于微珠的技术，AlphaLISA将传统 加。细胞因子就是其中一类非常重要的标志物 （表1）。 的ELISA 转化为均相的 “无需洗涤”的检测。 自身免疫疾病/炎症的潜在生物标志物： CRP, Eotaxin, E-Selectin, ICAM- AlphaLISA技术主要依赖于Alpha供体微珠和受体微 1, IFNg, IL- 1b, IL- 1ra, IL-2Ra, IL-2Rg, IL-4R,IL-6, IL-6R, IL-8, IL- 10, IL- 12p40, IL-13Ra1, IL-15, IL-17A, IL-17E, IL-18, IL-23 珠的相互作用。当生物反应使供体微珠和受体微珠相互接 癌症的潜在生物标志物：AR, Cathepsin-D, Clusterin, COX-2, E-Cadherin, 近时, 激光激发级联反应，从而产生极大放大的信号。具 ErbB2, FGF basic, IL- 1ra, IL-4R, IL-5, IL-6, IL-8, IL- 10, L-Selectin, MCP- 体来说，在680nm 的激光照射下, 供体微珠上的光敏剂将 1, M-CSF,MDC, MIF, MMP-2, MMP-3, MMP-7, MMP-8, MMP-9, MMP-13, NGAL, OPG 周围环境中的氧气转化为更为活跃的单体氧。单体氧扩散 心血管疾病的潜在生物标志物：Acrp-30, Apo A- 1, Apo B- 100, CD40L, 至受体微珠，产生一系列的化学发光反应，最后将能量传 CRP, Fibrinogen, Fibronectin, ICAM-1, IL-6, IL-8, Leptin, L-Selectin, MCP- 1,MMP-9, MPO, NT-pro-BNP, PAI- 1 active, PAI- 1 total, PAPP-A, PLGF, 递到铕，发射波长为6 15nm 。在生物分子不存在特异的互 P-Selectin 相作用时，单体氧无法扩散到受体微珠，则不会有信号的 糖尿病/肥胖症的潜在生物标志物：E-Selectin , GM-CSF, HGH, ICAM- 产生 （图1）。 1, IFNa, IGFBP- 1, IGFBP-3, IL- 1b, IL-2, IL-6, IL-6R, IL- 10, IL- 12p40,IL- 12p70, IL- 18, Leptin, L-Selectin, MMP-2, MMP-9, PEDF, TNFa (trimer), AlphaLISA Assay Principle TNFa(monomer) 神经变性（神经退化）疾病的潜在生物标志物：Cortisol, Apo A-1, b-sAPP, Excitation Excitation COX-2, GDNF, ICAM-1, IL-6R, IL-18, MCP-1 680 nm 615 nm 表1.疾病相关生物标志物列表 这些疾病相关的潜在标志物，都有可能在未来成为