色盲正常色盲正常携带者
性别决定和伴性遗传 性别决定 一.色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢? 道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他,又把色盲症叫道尔顿症。 伴性遗传 二.关于红绿色盲的解释 1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。(测试一下我们的色觉?) 2.经研究发现,这种病是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。 3.根据基因B和基因b的显隐性关系,人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下: 三.人类红绿色盲的几种遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲 (遗传图解及解释) 2.女性携带者 Х 正常男性 (遗传图解及解释) 3.女性携带者 Х 男性红绿色盲 (自行练习) 4.女性红绿色盲 Х 正常男性 (自行练习) 四.其他伴性遗传 伴性遗传在自然界中是普遍存在的 如人类中血友病的遗传 致病基因是 动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为 白眼基因为 雌雄异株植物中某些性
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