伴神经病变和前庭反射消失的小脑性共济失调综合征（CANVAS）诊断.PDF

Neurology® Clinical Practice 伴神经病变和前庭反射消失的小脑性共济失调综合征 （CANVAS）诊断标准建议 David J. Szmulewicz, FRACP; Leslie Roberts, FRACP; Catriona A. McLean, FRCPA; Hamish G. MacDougall, PhD; G. Michael Halmagyi, FRACP; Elsdon Storey, FRACP 摘要 综述目的：对共济失调症的诊断是一个重要的临 床挑战，因为对疾病的预后、管理、病人的安慰，以 及最重要的未来治疗方案的希望等均依据于此。遗传 性疾病及其影响后代的可能性，增加了预示着健康隐 患、社会和经济等分支的额外负担。 近期发现：CANVAS 是一种遗传性的多系统共济 失调综合征，小脑、前庭及感觉功能均受损害。这种 情况并不少见，但是，尽管有早期的尝试，本病的遗 传缺陷仍尚未确定。随着持续进行的对于致病基因的 寻找，我们发现按照该疾病可能的表型来定义这种综 合征很有必要。 总结：我们基于该疾病确定的病理提出分期的诊断标准建议。我们相信这些标准将有助于临床医生诊 断该病，同时帮助研究者进一步阐明这一复杂的疾病。 Neurol Clin Pract 2016;6:61–68 疾病是一种少见的共济失调，包含共济失调的三个关键病因，小脑、前庭和感觉。尽管该疾 该病涉及掌管平衡的4 个主要功能当中的3 个（仅视觉不受影响），与其他类似的共济失调， 比如说Friedreich 共济失调及脊髓小脑性共济失调3 型相比，本病的进展仍属缓慢。针对该疾 病致病基因的寻找正在进行，但我们的初步尝试表明，遗传的模式不太可能是直接的。 迄今为止，我们的经验表明，作为一个临床综合征，该病可能包括超过一个的致病基因，显示出了相 当大的表型异质性及拟表型，存在一种复杂的遗传形式。那些患该病的患者从单发患病到兄弟姐妹共患病， 极大程度的接近一种晚发形式的隐性遗传模式。对那些怀疑患有CANVAS 的患者，我们应用这个诊断标准 进行严格的筛查，有助于致病基因的分离。我们这个临床标准排除性不是很强，可以减少漏诊那些可能患 有CANVAS 患者的机率，特别是当该病已经被证实了具有较大幅度的表型异质性。 相反的是，如果我们的临床标准太过宽泛。就可能难以鉴别出潜在的基因异常。因此我们提出了分级 标准，这样就可以在诊断疑似病例的同时保留一些我们所怀疑的CANVAS 患者。这些患者中出现的感觉运 动病变和小纤维神经病变混合型的存在进一步强化了表型可变的可能性。我们揣测，一旦确定了基因的异 常，回顾这些可变的表型，对更完整的定义表型（或可能确定不止一种疾病）是有价值的。 为临床可能的CANVAS 分型建立一个较宽泛定义的另一个原因是能获得可取的的变异性，以及专长于 1 解释和特定的核型调查。这取决于MRI、前庭功能检测和神经生理评估等检查结果。而且仅以现有这些检 查来说明该病的神经生理学，证据尚不足。更重要的是，希望应用这些检查来区分神经病和神经元病 （神 经节病），检查手段也是有限的。根据我们的经验，如果神经元病的诊断被排除，就能很容易诊断神经病。 类似的情况也出现在周围感觉检查中。检查下肢的感觉时，通过在特定的解剖位置感觉消失来确定感觉平 面。然而在某些病例中沿着肢体 （事实上是躯干）从近端检查感觉的缺失可能会发现散在的感觉缺失，与 神经元病更接近，而不是神经病。 对于CANVAS 的3 个主要特征 （小脑损伤，双侧前庭机能减退，躯体感觉缺失）没有可识别的出现顺 序，病人在满足该综合征诊断所需要的最小标准之前可能多年里仅存在上述3 种机能损害当中的2 种。病 [1] [2] [3] 理上，该病是由多个颅神经 和后根神经 神经元病及相应的小脑萎缩来确定的 。听力丧失和锥体束征不 是该病的必要条件。病人可能有无关的听力损失，大部分通常是老年性神经性聋或者是噪音诱发的听力损