曲唑酮联合低剂量西地那非治疗合并勃起功能障碍早泄患者临床观察.docVIP

曲唑酮联合低剂量西地那非治疗合并勃起功能障碍早泄患者临床观察[摘要]目的：评价曲唑酮联合低剂量西地那非治疗合并勃起功能障碍(ED)的早泄患者的临床效果。方法：80例诊断为合并ED的早泄患者分为实验组(曲唑酮联合低剂量西地那非)和对照组(单用曲唑酮)，每组40例。实验组每天睡前服用曲唑酮50mg，西地那非25mg，疗程2个月。对照组每天睡前服用曲唑酮50mg，疗程2个月。以治疗前后I]EF－5评分和阴道內射精潜伏期(IELT)的变化来评价治疗效果，进行组内和组间比较，同时记录夫妻对性生活的满意情况，Tess副反应量表评定药物的不良反应。结果：实验组勃起功能改善35例，有效率为87.5％；早泄改善33例，有效率为82.5％；性生活满意率60％；对照组勃起功能改善20例，有效率为50％；早泄改善18例，有效率为45％；性生活满意率60％。在勃起功能、早泄改善和性生活满意度方面差异均有显著统计学意义(ρ21分，或评分比治疗前升高10分，并且对夫妻双方性生活满意度进行评价，双方均满意判断为满意；双方都不满意判断为不满意；一方满意，另一方基本满意或双方基本满意均判断为基本满意，配偶对性生活满意频度超过50％为有效。 1.5、统计学分析 所有数据输入SPSS11.0文件包，采用配对t检验比较同组及组间患者治疗前后的疗效，采用x2检验比较两组患者的有效率，以ρ0.05为差异有统计学意义。 2、结果 2.1、两组勃起功能改善情况 验组勃起功能改善35例，有效率为87.5％,IIEF-5评分从治疗前的平均9.8(9.8±4.5)分上升到治疗后的平均19.8(19.8±4.2)分，差异有显著统计学意义(ρ0.01)；对照组20例勃起功能改善，有效率为50％，IIEF-5评分从治疗前的平均10.3(10.3±4.2)分上升到治疗后的平均15.7(15.7±3.9)分，差异有统计学意义(ρ0.O1)；两组间差异有统计学意义(ρ0.05)。实验组早泄改善33例，有效率为82.5％；对照组早泄改善18例，有效率为45％，两组间差异有显著统计学意义(ρ0.05)。见表l。 2.2、治疗前后患者射精潜伏时间变化及其与勃起功能改善的关系 实验组早泄改善33例，有效率为82.5％，平均IELT由治疗前的(0.52±0.23)min显著延长到(5.34±2.65)min；而对照组早泄改善18例，有效率为45％，平均IELT由治疗前的(0.51±0.22)min延长到(2.83±1.42)min；两组间差异有统计学意义(ρ0.05)。 2.3、夫妻双方对性生活的情况 满意率实验组(60％)明显高于对照组(30％)，差异有显著统计学意义(x2=7.27，P0.01)，而总满意率(满意加基本满意)实验组(85％)亦高于对照组(60％)，差异有统计学意义(x2=6.27，ρ0.05)。 2.4、不良反应 治疗前检查血常规、尿常规、肝功能、肾功能、心电图各项正常，治疗结束后复查血常规、尿常规、肝功能、肾功能、心电图均正常。实验组有16例(40％)出现了暂时陸的、程度较轻的不良反应，表现为头痛头晕5例(12.5％)、面部潮红4例(10％)、困倦2例(5％)、视觉异常1例(2.5％)、呼吸道症状2例(5％)口干及便秘2例(5％)等。对照组共出现轻度或中度不良反应14例(35％)，表现为困倦3例(7.5％)、头痛头晕4例(10％)、乏力1例(2.5％)、呼吸道症状2例(2.5％)、口干及便秘2例(5％)、胃肠反应2例(5％)。两组患者的不良反应均为轻度，持续时间短，未经特殊处理即自行缓解。无1例因不良反应停药。两组间不良反应比较无统计学意义。 1