佛手宁神方改善睡眠作用的机制.PDFVIP

·1116 · doi 10.3969/j.issn. 1673-4254.2017.08.19 J South Med Univ, 2017, 37(8): 1116-1120 基础研究 佛手宁神方改善睡眠作用佛手宁神方改善睡眠作用的机制的机制 黄杰聪，谢 炜，邓 宁，梁雯琳，胡冬蓉，洪 雨，周 扬 南方医科大学中医药学院，广东 广州 510515 摘要：目的 评价佛手宁神方镇静催眠作用并研究其对失眠大鼠海马5-羟色胺（5-HT）、5-羟色胺1A 受体（5-HT1AR ）表达的影 响。方法 雄性昆明小鼠随机分为空白组，艾司唑仑组［0.4 mg/ （kg ·d ）］，佛手宁神方低、中、高剂量组［12，24 ，48 g/（kg ·d ）］； 连续给药1周，末次给药后进行阈下剂量和阈剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠实验。雄性SD大鼠随机分为空白组，模型组，艾司唑 仑组［0.2 mg/（kg ·d）］，佛手宁神方低、中、高剂量组［6 ，12，24 g/（kg ·d）］，每组8 只；采用腹腔注射对氯苯丙氨酸（PCPA）350 mg/ （kg ·d）制作失眠大鼠模型；造模完成后第1天开始灌胃给药，连续1周。旷场实验测试各组大鼠运动总路程和站立次数；酶联免 疫吸附法测定海马5-HT 的含量；免疫组化法和实时荧光定量PCR 分别检测海马5-HT1AR 蛋白和mRNA 的表达。结果与空白 组相比，佛手宁神方高剂量组阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡只数增加（P0.05），阈剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠潜伏期缩短 （P0.01），睡眠持续时间延长（P0.01）。与空白组比较，模型组大鼠在旷场实验中运动总路程增加（P0.05），海马5-HT含量减 少（P0.01），海马5-HT1AR 蛋白和mRNA 表达水平下降（P0.01）。与模型组相比，艾司唑仑组和佛手宁神方高剂量组运功总路 程减少（P0.05），海马5-HT含量增加（P0.05），海马5-HT1AR 蛋白和mRNA 表达水平上升（P0.01）。结论 佛手宁神方可能通 过提高海马5-HT 的含量，上调海马5-HT1AR 蛋白和mRNA 的表达，从而起到治疗失眠的作用。 关键词：失眠；佛手宁神方；5-羟色胺；5-羟色胺1A 受体 Foshouningshen decoction improves sleeping via the serotonergic system in a rat model of insomnia HUANG Jiecong, XIE Wei, DENG Ning, LIANG Wenlin, HU Dongrong, HONG Yu, ZHOU Yang College of Traditional Chinese Medicine, Southern Medical University, Guangzhou 510515, China Abstract: Objective To evaluate the sedative and hypnotic effects of Foshouningshen decoction (FSNSD) and study its effects on expressions of 5-hydroxy tryptamine (5-HT) and 5-HT1A receptor (5-HT1AR) in the hippocampus in a rat model of insomnia. Methods Male KM mice were divided into control group, estazolam (0.4 mg/kg daily) group, and low-, moderate-, and high-dose FSNSD groups (daily dose of 12, 24, and 48 g/kg, respectively). After corresponding treatments for 1 week, the mice underwent sleep-inducing test with subthreshold and threshold doses of sodium pentobarbital. Forty-eight male SD rats