大学无机化学经典课的件：分子结构.pptVIP

第一章 分子的结构与性质;弱键 强键 强键 弱键;键能（E）：气体分子每断裂单位物质的量 的某键时的焓变, KJ/mol ;键角反映分子空间构型： 如CO2 ， 键角=1800 ，直线型;1.2.1 价键理论;;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;成键的条件:具有未成对的、自旋方 向相反的电子;特征：具有饱和性，;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;2 共价键的键型—— σ键，π键，δ键;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;π键： 原子轨道沿键轴“肩并肩”重叠;N2 分子结构示意图;　沿着键轴方向以“头碰头” 重叠的原子轨道能够发生最大程度重叠，重叠部分沿键轴呈圆柱形对称，键能大、稳定性高。;x;固氮原理：使N2活化，削弱N原子间的牢固三重健，使它容易发生化学反应。 固氮酶中含有过渡金属与氮分子形成的配合物，此配合物使N2活化，易于被还原。 　 　 实验证明，氮分子与过渡金属形成的化学键，不仅有经典的σ配位键，还有π反馈键，导致氮分子的三键被削弱，氮分子被活化;δ键：一个原子的d轨道与另一个原子相 匹配的d轨道以“面对面”的方式重叠 （通过键轴有两个节面）;σ 键 ， π键的不同;配位共价键：共用电子对是由一个原子单 方面提供而形成的 ;4 . 键的极性;1. 形成和特征;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;离子键是靠静电引力而形成的化学键， 电负性相差大的元素之间才能形成离子键;离子键是活泼金属元素的原子和活泼非金属元素的原子之间形成的，其形成的重要条件就是原子之间的电负性差值较大。一般来说，元素的电负性差越大，形成的离子键越强。;2 离子半径;1926 年，Goldchmidt 用光学法测得 F－ 离子半径为 133 pm 和 O2- 离子半径为 132 pm。以此为基础，他利用式 推出 80 多种离子的半径;已知：F- 的半径 r = 133Pm; 离子键的强度通常用晶格能的大小来衡量。因为在离子晶体中，既有相反电荷之间的库仑吸引力，又有相同电荷之间的排斥力，所以离子化合物中离子键力是晶体中吸引力和排斥力综合平衡的结果。; 晶格能的定义：在标准状态下将１mol离子型晶体 (如 NaC1) 拆散为 1 mol 气态阳离子 (Na＋) 和 1 mol 气态阴离子 (C1－) 所需要的能量，符号为 U，单位为 kJ?mol-1。; 反应的波恩－哈伯循环可以表示如下：;影响晶格能的主要因素是离子的电荷、半径和电子构型。这三个因素也是单原子离子的三个重要的特征，它们决定了离子化合物的性质。;（3）8 电子构型（ns2 np6）