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无机化学（上）第8-11章知识点复习 2012.12.10 主要知识点 1.同离子效应 2.酸碱指示剂 3.缓冲溶液 4.盐效应 5.酸碱质子理论 6.酸碱溶液体系理论 7.酸碱电子理论 8.溶度积原理 9.电极类型 10.配位化合物 11.姜-泰勒效应 12.过渡金属化合物的颜色 13.配位化合物的稳定常数 14.软硬酸碱理论 1.同离子效应 （1）定义：借助于颜色变化指示溶液的pH 的物质，如石蕊、酚酞、甲基橙等，称为酸碱指示剂。酸碱指示剂通常是一种复杂的有机物，并且都是弱酸或弱碱。 （2）原理： 以甲基橙为例，说明指示剂的变色原理。甲基橙（指示剂） 简单表示为 HIn。甲基橙的解离平衡可以表示为 3.缓冲溶液 （1）概念：一种能够抵抗外来少量强酸、强碱和较多水的稀释而保持体系pH 变化不大的溶液。缓冲作用的原理与前面讲过的同离子效应有密切的关系。 （2）解释：在 HAc 和 NaAc 的混合溶液中 Ac－ 可以抵抗 H+，或者Ac－说可与 H+ 结合生成 HAc； 而 HAc 可以抵抗 OH－，或者说可HAc与 OH－ 反应生成 Ac－。 缓冲溶液中发挥作用的弱酸和弱酸盐（或弱碱和弱碱盐）称为缓冲对。HAc 和 NaAc，NH3·H2O 和 NH4Cl 等都可以配制成保持不同 pH 的缓冲溶液。 (3)缓冲溶液的 pH 计算公式 4.盐效应 （1）概念： 在弱电解质中加入与其没有共同离子的强电解质，会使弱电解质的解离度有所增加。这种作用称为盐效应。 （2）关于盐效应，要注意以下问题： 盐效应的影响不大； 有同离子效应存在时，不必考虑盐效应； 不要求计算，只要求会运用盐效应概念讨论问题。 5.酸碱质子理论(布朗斯特和劳莱提出) （1）定义： 将能给出质子（H+）的分子或离子定义为酸；能接受质子（H+）的分子或离子定义为碱。 质子酸 质子碱 分子 HCl，H2SO4 NH3 正离子 [ Al（ H2O ）6 ]3+ [ Al（ H2O）5 OH ]2+ NH4+ 负离子 HCO3－ SO42－ H2PO4－ HCO3－ （2）注意： 酸和碱均可以是分子、正离子和负离子； 有的物质在不同的反应中可以是酸，也可以是碱，如 HSO4－ 酸和碱之间的关系是： 酸 碱+质子 满足上述关系的一对酸和碱互为共轭酸碱 6.酸碱溶剂体系理论(Cady和Elsey提出) (1)定义：在一种溶剂中能解离出该溶剂的特征正离子或者说能增大特征正离子的浓度的物质称为酸；在一种溶剂中能解离出该溶剂的特征负离子或者说能增大特征负离子的浓度的物质称为碱。 只适用于能发生自偶解离的溶剂体系 （2）举例： 液NH3为溶剂，铵盐，如NH4Cl等为酸，因为它能提供 NH4+； 而氨基化合物，如 NaNH2 等则为碱，因为它能提供 NH2－。 7. 酸碱电子理论（G.N. Lewis 提出 ） （1）定义：该理论认为，凡是可以接受电子对的物质称为酸；凡是可以提供电子对的物质称为碱。 （2）酸是电子对的接受体： 如 H+，Cu2+ ，Ag+， BF3 等均属于 Lewis 酸。 碱是电子对的给予体：如 OH－，CN－，NH3，F－，Cl－ 等 均属于 Lewis 碱。 8.溶度积原理  9.电极类型 （1） 金属 － 离子电极 Zn2+ + 2 e－ —— Zn （2）气体 － 离子电极 2 H+ + 2 e－ —— H2 （3） 金属 － 难溶盐（氧化物） — 离子电极 AgCl + e－ —— Ag + Cl － Ag2O + H2O + 2 e－ —— 2 Ag + 2 OH－ （4）氧化还原电极 Fe3+ + e－ —— Fe2+ 10.配位化合物