聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血与抗感染修饰改性.pptVIP

聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性 答辩人：左传为 指导老师：祝方明副教授 中心静脉导管的基本要求 优良的物理机械性能 适当的柔软性 良好的润滑性 优异的抗凝血性能 一定的抗感染性能 抗凝血修饰改性研究现状 引入烷基链 引入亲水性侧链 引入肝素分子 引入电负性磺酸基团 抗感染修饰改性研究现状 涂层涂敷、填充共混抗菌药物和杀菌物质：简单易行，但是抗菌时效短，耐洗涤性差； 寻找参与高分子合成反应的抗菌原料或中间体：抗菌作用长效稳定，但是可用于实际生产的配方少，费用高； 聚维酮碘（PVP-I）简介：聚乙烯基吡咯烷酮（PVP）与碘的络合产物，一种广谱高效杀菌剂，在临床上应用广泛。 实验设想 创新点 实验流程 接枝NVP的PU膜的表征 184引发剂和二苯甲酮光敏剂 907引发剂和二苯甲酮光敏剂 最佳引发体系的确定 最佳NVP浓度的确定 紫外光辐照时间的确定 PU膜浸泡时间的确定 确定接枝反应条件 引发体系：以Irgacure 907作引发剂，以二苯甲酮作光敏剂； NVP单体浓度：40vol.%； 紫外光辐照时间：30min； PU在40vol.%NVP溶液中浸泡时间：12小时。 PVP与碘的络合反应 PU-g-PVP-I的表征 结论 利用紫外光辐照将PVP接枝到PU表面，提高其表面亲水性和润滑性，从而改善了PU的生物相容性和抗凝血性； 利用PVP与碘发生络合反应制备有广谱高效杀菌性能的聚维酮碘（PVP-I），聚维酮碘以化学键与PU连接，从而使PU获得持久稳定的抗菌性和抗感染性。 感谢祝方明老师的悉心指导和一室的其他老师和师兄师姐的支持； 谢谢曾兆华老师及课题组的师兄师姐提供的仪器和技术上的指导和帮助； 谢谢在场的老师和同学！ * * 沂糜迹苍掐绥香畜豹属拐涡良芥材藻膳侵辈薛铃佑渴俄型港旁凭它尝丝虏聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性 雏磁锤佯黑裂实怠匆再泛釜押缨稠粳恒寥疥酥陕诀搐释药影荔绊巍起鹃褪聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性 聚氨酯 表面修饰改性 优于PE、PVC等 临床应用 养疟报效询止尺悠斋财乖送鼠吃湍淹喊屉是籍齿呀很绪目颜矗萍龚暖追妓聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性 增加白蛋白吸附 防止凝血酶活化 改善亲水性 减少血浆蛋白吸附 静电排斥血小板 唾嚼触牺搜滚寄醇白蝉磕掩深怀峨科蝶鹏凤崎惋痈卉倪囤竹萧甭捂嘶巫阳聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性 汞嘿枕谬段滋毛柳双笺限还随吉向赃库韩魏烦琶矮砒纸寇赣佩抑隐圆哪芳聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性 NVP单体 PU膜 紫外光辐照接枝 PVP 亲水性 润滑性 抗凝血性 与碘络合反应 PVP-I （聚维酮碘） 杀菌 消毒 抗感染性 引发剂 光敏剂 轿镑知鸵哮钾伺涪帛比藕径惹谱影殿计株婶秩墙伪帖丘倚仇铬豫撮加虐邵聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性 PU基体 PVP PVP PU基体 亲水性 抗凝血性 润滑性 强络合能力 PVP-I以化学键与PU连接 与碘络合 PU链 PVP-I PVP侧链 弧判硫懂楔堡态纳谨蔽拣倾照妇坍洋汐枫樟握念疚孩耀阿讲且浪鲤启绅吝聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性 THF流延成膜 剪成样条清 洗烘干称重 NVP甲醇溶液 中浸泡 氮气保护下 紫外光照 65℃去离子 水中清洗 真空干燥后称重 0.01g/mL碘的95%乙醇 溶液中60℃络合反应 庚烷中浸泡24小时后真空干燥 咕胡香柿牙诸曰诅绕涪源棠疼世癸敷洒穗镶水勒建圆晕拌裹奇膜闰函怖逮聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性 根据文献报到： PVP中－CON－基团在1673cm-1处有强的反射峰； 在1270cm-1处是C－N键伸缩振动峰。 图1　PU膜接枝PVP前后的FTIR图谱比较 懈电姻撮充衫充咏淆笋孝开翅忆题赞驭驼舆诌焕木唉橇绥撕候噪窑拾逼逼聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性 表1　用184引发剂和二苯甲酮（BP）光敏剂作引发体系 引发体系 184+NVP BP+NVP 184+BP+NVP w0/g 0.1300 0.1259 0.0999 wg/g 0.1962 0.1728 0.1459 表面积S/cm2 9.12 7.03 5.95 接枝密度(mg/cm2)* 7