- 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
有机物推断题眼归纳
【课题】高三化学第二轮专题复习学案
专题16 有机推断与合成(1)——知识梳理
【专题目标】
1、能从有机物的官能团来推断有机物的性质;
2、能由反应条件确定官能团,由反应类型确定官能团;
3、熟悉官能团的引入1、有机物的官能团和它们的性质:
官能团 结构 性质 碳碳双键 加成( )
(O2、KMnO4)
________________ 碳碳叁键 加成( )
氧化( ) 苯 (X2、HNO3、H2SO4)
(H2)
(O2) 卤素原子 水解( )
消去( ) 醇羟基
置换( )
取代( )
氧化( )
消去 ( ) 酚羟基 C6H5-OH 取代( )、
弱酸性、 (H2)
显色反应( )
反应(制酚醛树脂) 醛基 加成或 (H2)
氧化( ) 羰基 加成或还原(H2) 羧基 酯基 水解 ( ) 2、由反应条件确定官能团 :
反应条件 可能官能团 ①醇的消去 ②酯化反应 ①酯的水解 ②二糖、多糖的水解
①卤代烃的水解 ②酯的水解 卤代烃消去(-X) 加成 醇羟基氧化 苯环取代 烷烃或苯环上烷烃基 生成R-COONa
3、根据反应物性质确定官能团 :
反应条件 可能官能团 能与NaHCO3反应的 能与Na2CO3反应的 能与Na反应的 与银氨溶液反应产生银镜 与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀 使溴水褪色 加溴水产生白色沉淀、遇Fe3+显紫色 A是 4.根据反应类型来推断官能团:
反应类型 可能官能团 加成反应 加聚反应 酯化反应 水解反应 单一物质能发生缩聚反应 5、分子中原子个数比
(1)C︰H=1︰1,可能为 。
(2)C︰H=l︰2,可能为 。
(3)C︰H=1︰4,可能为
6、根据反应类型来推断官能团:
反应的试剂 有机物 现象 与溴水反应 溴水褪色,且产物分层 澳水褪色,且产物不分层 有白色沉淀生成 与酸性高
锰酸钾反应 高锰酸钾溶液均褪色
与金属钠反应 放出气体,反应缓和 放出气体,反应速度较快 放出气体,反应速度更快 与氢氧化钠反应 浑浊变澄清
无明显现象
分层消失,生成两种有机物 与碳酸氢钠反应 放出气体且能使石灰水变浑浊 银氨溶液或
新制氢氧化铜
有银镜或红色沉淀产生 7、官能团的引入:
引入官能团 有关反应 羟基-OH 卤素原子(-X) 碳碳双键C=C 醛基-CHO 羧基-COOH 酯基-COO- 8、有机合成中的成环反应:
①加成成环:不饱和烃小分子加成(信息题);
②二元醇分子间或分子内脱水成环;
③二元醇和二元酸酯化成环;
④羟基酸、氨基酸通过分子内或分子间脱去小分子的成环。
9、有机合成中的增减碳链的反应:
⑴增加碳链的反应:
①酯化反应 ②加聚反应 ③缩聚反应
⑵减少碳链的反应:
① 水解反应:酯的水解,糖类、蛋白质的水解;
② 裂化和裂解反应;
③ 氧化反应:燃烧,烯催化氧化(信息题),脱羧反应(信息题)。
10、典型有机物之间的相互转化关系图
11、特殊的物理性质总结归纳:
①能溶于水:
②难溶于水的:
比水轻:
比水重:
③微溶
您可能关注的文档
- 文化与士气1-5 组织气候.ppt
- 文献探讨的三个阶段.ppt
- 文化创意产业的理论与实际 - 私立大同高中.ppt
- 文字小高手.ppt
- 文言文判断句归纳.ppt
- 新中国法学三十年一回顾 - 法学研究.pdf
- 文化创意产业消费者偏好与选择行为之研究-以云林县 - 昆山科技大学.ppt
- 新光医院预防注射流程.ppt
- 数码城市蓝图2000 - 商务及经济发展局.ppt
- 新形势下加油站综合管理员职能定位及发展方向.pdf
- DeepSeek培训课件入门宝典:第2册 开发实战篇 .pptx
- 全面认识全过程人民民主-2024春形势与政策课件.pptx
- 2024春形势与政策-全面认识全过程人民民主.pptx
- 2025年春季学期形势与政策第二讲-中国经济行稳致远讲稿.docx
- 2024春形势与政策-铸牢中华民族共同体意识课件.pdf
- 2024春形势与政策-走好新时代科技自立自强之路课件 (2).pptx
- 2024春形势与政策-走好新时代科技自立自强之路课件.pptx
- 形势与政策学习指导教学-整套课件.pdf
- 2023年春季形势与政策讲稿第三讲-开创高质量发展新局面.pdf
- DeepSeek培训课件-清华大学-DeepSeek模型本地部署与应用构建.pptx
文档评论(0)