超强酸汇总.docVIP

物质 性质 载体 制备方法 用与的反应 备注 SO2- 4 ?TiO2-SiO2 SiO 2 溶胶2凝胶法[ 4 ] 按1 g 干凝胶: 1mL 1mo l?L H2SO 4 溶液的比例, 对干凝胶进行等量浸渍处理, 经100 ℃烘干5 h 后, 再经450 ℃烧结3 h 而成. T iO 2 2SiO 2 光催化氧化反应, 引入SiO 2 对SO 2- 4 ?T iO 2 超强酸催化剂的晶相结构、比表面积、酸 性、氧吸附性能以及对光催化降解溴代甲烷反应性能的影响. 提高SO 2- 4 ?T iO 2 的光催化反应性能和深入了解二氧化钛基固体超强酸的光催化特性, 磁性材料与SO2- 4 / ZrO2 固体超强酸 组装成磁性纳米固体超强酸催化剂, ZrOCl2 (装有ZrOCl2 的溶液中加入一定量的CF 悬浮液, 恒温搅拌, 滴加NaOH 溶液至pH≥13。 磁分离沉降, 反复洗涤至溶液呈中性且不含Cl- 。 沉降物烘干后浸渍于0. 5mol / L( NH4) 2SO4 溶液 中2h。置于马弗炉内600℃焙烧4h, 即可获得磁 性固体超强酸催化剂( SCFZ) 皂化反应 按一定比例量取冰乙酸和正丁醇置于三颈瓶 中, 加入一定量SCFZ, 以苯为带水剂, 加热回流, 用油水分离器收集被苯带出的生成水。 1.磁性固体超强酸 2.SO2- 4 / ZrO2 型固体超强酸克服了这些缺点并对酯化反 应表现出较高的反应活性和较好的产物选择3.ZrOCl2一定比例配制FeCl3、FeCl 2 和Co ( CH3COO) 2 的混合溶液, 置于三颈瓶中, 恒温搅 拌, 滴加NaOH 溶液至pH≥10。磁分离沉降, SO2- 4 / ZrO2 反应设 备腐蚀小、污染小，可在高达BC 下使用等特点 二氧化锆 一定量的含有8结晶水的氯化锆溶于蒸馏水中硫），在快速搅静置24h，然后抽滤，并用蒸馏水反复冲洗至无游 离的氯离子存在（，再 将沉淀物在383k 下干燥24h，研磨至粉末，酸溶液浸渍24小时，过滤后在383华氏摄氏度烘干， 合成一种新型抗静电剂 合成乙酰水杨酸 固体酸的酸强度取决于硫酸的浓度 　负载SO4 2- / ZrO2 的分子筛超强酸催化剂 （　SO4 2- / Zr-ZSM-5 超强酸） 分子筛的高比表面积、良好 的孔结构、热稳定性和超强酸的强酸性。 ZSM 系列分子筛 MCM-41 作为修饰载体材料 前期湿法浸渍的方法 采用TEOS 和硅溶胶作为硅源, T PAOH 作为模板剂, 先合成Zr-ZSM-5 分子筛原粉, 再硫酸化 处理即可得到SO4 2- / Zr-ZSM-5 超强酸 柠檬酸三丁酯 的催化合成中反复使用5 次后转化率仅降了4. 41%。 1.催化剂过高的酸强度使得其非常容易积炭失活; 2.高温和流体介质中SO4 2- 基团容易脱落或被还原; 3.催化剂的比表面积不高, 缺乏合适的孔结构而使得催化剂的酸量偏低和选择性较差 　SO4 2- / Zr-ZSM-11 超强酸 Zr -ZSM-11 分子筛原粉 将ZrOCl2·8H2O 以及硅溶胶、四丁基氢氧化胺( TBAOH, 模板剂) 等混合在一起, 搅拌、结晶, 干燥、焙烧, 先制得Zr -ZSM-11 分子筛原粉, 再用硫酸处理制得具有完整的ZSM-11 型分子筛结构的超强酸 1.SO4 2- 基团主要与分子筛中的Zr 结合而形成强酸点 2. 中孔SO4 2- / Zr-HMS 超强酸 中孔分子筛HMS 对大分子的扩散阻力小而且具有良好的热稳定性, 可以引入Ti、V 、Cu、Fe 等 杂原子[ 14] 合成杂原子中孔分子筛 长链的伯胺( CnH2nNH2, n= 12) 作为模板 剂, 和TEOS、ZrOCl2·8H2O、乙醇等按一定顺序充分混合在一起, 洗涤、过滤、干燥即得Zr-HMS, 再 用硫酸溶液处理, 制得中孔SO4 2- / Zr-HMS 超强酸。 在水和乙醇的溶液体系中制得的Zr-HMS 孔道结构比在水中制得的Zr -HMS 规整; 模板剂/ TEOS 的摩尔比应控制在0. 1～0. 3, 焙烧温度要求在500～650℃。 如何制得具有较高含锆量的含锆分子筛 钛基固体超强酸（SO4 2?? /T iO2??C e( ?? )） SO4 2?? /MxOy型固体超强酸是硫酸促进型金属氧 化物固体, 它的表面酸度比100% 硫酸的酸性还要 强, 其H ammett酸度函数HO ??11. 94, 是一种很有 希望在温和条件下实现强酸催化作用的环境友好催化剂 T iO2 将硫酸高铈溶于0. 5mo l# L ??1硫酸溶液中 配成0. 05mo l# L ??1铈的硫酸溶液, 将筛分出的1. 3. 1 制备法制备的SO4 2??