生物粘附微球国内外研究进展元.PDFVIP

世界科学技术—中医药现代化 综 述 生物粘附微球国内外研究进展元 阴田振 元元 高文新 吴 伦 冯泽鑫 （黑龙江中医药大学药学院 哈尔滨 150040 ） ： ，具有延长药物的滞留时 、缓释和控释等优 要 生物粘附微球作为微球给药的一种制剂 ， ，从而受到国内外学者的广泛关注。本文主要概 势 可以促进药物的吸收，提高药物的生物利用度 述了近年生物粘附微球的常用制备方法和临床应用方面国内外研究进展，并提议建立统一的评价 标准。 关键词：微球 生物粘附 研究进展 综述 doi: 10.3969/j .issn.1674-3849.2012.02.029 （ （ 微球 Microspheres ）系药物与高分子材料制成基 酰壳多糖、羟丙基甲基纤维素 HPMC）、羧甲基纤维素 ，药物溶解 分散于 （ ；聚乙烯醇、卡波 质骨架的球形 类球形的实体 钠 CMC -Na ）等半合成高分子材料 实体中。微球具有能够掩盖药物不良气味及口味，提 普、聚羧乙烯等合成类高分子材料[1] 。由于粘附材料的 高药物的稳定性，防止药物在胃内失活 降低药物 多样化，其性质各不相同，使得粘附微球的制备方法 对胃的刺激，缓释 控释及靶向作用等优势。近年 也各不相同。现在常用的制备方法有以下几种。 来，对给药系统的载体材料进行了大量的研究，出现 1援 乳化交联法 了生物粘附材料及生物可降解材料等诸多新型药用 此方法以药物和材料的混合水溶液为水相，用 材料用以优化微球制剂。生物粘附微球是把微球制 含乳化剂的油为油相，混合搅拌乳化，形成稳定的 剂和生物粘附材料结合起来，使其具有粘附性能，延 W/O 型乳状液，加入化学交联剂，即得载药微球。 ，达到定位、缓释和控释的作 [2] 长在粘膜上的滞留时间 吴国际 采用乳化交联法制备阿昔洛韦明胶微 用，以促进药物的吸收率，从而提高药物的生物利用 球，通过考察其粒径、包封率、载药量优化处方工艺， 度和疗效。本文对生物粘附微球的常用制备方法和 制备的微球光滑圆整，粒径分布均匀，具有很好的缓 [3] 。 。 临床应用做一简介 释效果 WANG Fei 等 利用乳化交联技术成功制备 了红霉素明胶微球，所制得的微球外表光滑，并具有 一、生物粘附微球的常用制备方法 良好的分散性。另外，许多报道也提到了乳化交联 生物粘附材料是决定微球性质的关键因素，常用 法，分别以明胶、淀粉、壳聚糖等粘附材料为载体制 ；脱乙 [1 ，4~7] 的粘附材料有淀粉、多聚糖等天然高分子材料 备了形态良好的粘附微球