十二五生物技术突围.PDFVIP

山东瀚霖生物技术有限公司协办 （ 获通 《国家药品安全规划 2011—2015 年）》 过 新华社电 国务院总理温家宝 12 月7 日 一、 学监管的原则，落实药品安全责任，提高 测体系，强化药品和医疗器械全过程质量管 主持召开国务院常务会议，讨论通过《国家药 监管效能，确保药品质量，全面提高药品安全 理，强化安全监测预警、提高国家基 药物生 （ 。 ，建立药 品安全规划 2011—2015 年）》。 保障能力，降低药品安全风险 产供应能力，确保质量安全、公平可及 会议指出，目前，我国已形成较为完备的 会议讨论通过的 《国家药品安全规划》明 品安全监管长效机制，深化改革、完善法制等。 药品生产供应体系，基 建立覆盖药品研制、 确了“十二五”时期药品安全工作的总体目标 会议要求按照地方政府负总责、监管部门 ，药 。到 药品生产 ，落实药 生产、流通和使用全过程的安全监管体系 和重点任务 2015 年， 100%符合 各负其责、企业是第一责任人的要求 品安全状况明显改善，药品安全保障能力明显 新修订的《药品生产质量管理规范》要求，药品 品安全责任，加强部门协作和联合执法。加强 China Bioindustry 提高。但是，医药企业 信体系不健全、监管力 安全水平大幅提高，人民群众用药安全满意度 宣传教育，提高公众安全用药、合理用药意识。 量和技术支撑体系薄弱等问题还比较突出，药 显著提升。 加强人才、 技和投入支撑，促进医药产业结 43 期 周一出版 2011 年12 月12 日 品安全仍处于风险高发期。必须坚持安全第 重点任务是：提高国家标准，健全检验检 构调整，提高自主创新能力。 权威专家解读： 邀您一起关注 双周要闻 物技术“十二五”突围 本报记者 龙九尊 科技部日前印发了《“十二五”生物技术发展 前沿，实现跨越式发展，