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580例不同孕周早期胎停育药物流产结局研究.doc

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580例不同孕周早期胎停育药物流产结局研究

580例不同孕周早期胎停育药物流产结局研究[摘要] 目的:探讨早孕出现胎停育时间长短不同时,行药物流产治疗的效果。方法:以孕7~10周为A组,孕11~13周为B组,序贯给予米非司酮加米索前列醇,观察两组排出胚胎组织时间、出血量及感染情况。结果:A、B两组完全流产率分别为91.9%和89.0%,流产成功率分别为98.3%和97.1%。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于不同孕周的胎停育患者,疗效无显著性差异,但孕周大、胎停育时间长者,成功率略低。 [关键词] 胎停育;稽留流产;米索前列醇 [中图分类号] R714 [文献标识码]A [文章编号]1673-7210(2008)06(c)-050-02 2002年1月~2007年12月,我院共收治580例B超提示的胎停育而行药流患者,所有患者序贯给予米非司酮加米索前列醇,现将药流后成功率与术后出血、感染情况分析如下: 1 资料与方法 1.1 一般资料 2002年1月~2007年12月,我院收治胎停育患者共580例,停经为7~16周,B超提示孕囊≤孕13周。年龄19~38岁,平均25.3岁;初产妇217例,经产妇363例;阴道无出血252例,少量出血50 ml有313例,出血量在50~150 ml有15例;无腹痛407例,自觉轻微腹痛173例。 尿HCG阳性441例,弱阳性139例。血、尿常规,凝血功能,肝、肾功能均正常,无药物过敏史及口服米非司酮、米索前列醇的药物禁忌证。B超提示子宫多小于停经周数,胚胎已停止发育,或未见胎芽、胎心。孕囊2.0~4.5 cm共407例,其中孕7~10周为A组;孕囊5.0~6.5 cm共173例,其中孕11~13周为B组。两组的年龄、孕次、出血、腹痛等无显著性差异。 1.2 方法 第1、2天于6∶00、18∶00口服米非司酮50 mg,第3天于8∶00空腹来院口服米索前列醇600 μg,观察腹痛及阴道出血情况。如6 h内腹痛消失且无妊娠物排出,可加服米索前列醇200 μg,时间间隔至少1 h,加服最多3次,最大量为1 200 μg/d。 服用米非司酮后,嘱患者如有阴道排出物或出血多随诊,并携带排出物。服米索后需留观24 h,观察胚胎排出的时间及排出情况,阴道出血量。如胚胎完整,与B超提示相符,向患者及家属交待情况,尽可能清宫,如出血不多,患者要求观察可暂不清宫;如排出物糟脆或不全或出血多,则需清宫。术后嘱患者如出现出血多、腹痛、发热等随诊,1周后门诊复查了解阴道出血量,查血常规了解有无感染情况,如出血多则行B超了解宫内情况,必要时行清宫术。 1.3 疗效标准[1] 成功:完全流产,胎囊自行完整排出,或未见完整排出但B超提示未见妊娠图像,出血自行停止者。 不完全流产:胎囊自然排出,但在随诊过程中因出血过多或时间过长而施行刮宫者。失败:服用米索24 h内无胚胎组织排出,最终行钳刮终止妊娠者。 1.4 统计学方法 本组计数资料采用χ2检验,P<0.05表示有统计学意义。 2 结果 2.1 胚胎排出情况 A组完全流产91.9%(374例),不完全流产6.4%(26例),失败1.7%(7例)。B组完全流产89%(154例),不完全流产8.1%(14例),失败2.9%(5例)。 2.2 胚胎排出时间及清宫例数 A组排出胚胎未服米索前列醇11例,小于6 h 329例,7~12 h 45例,13~24 h 15例,超过24 h未排出7例。B组未服米索前列醇0例,小于6 h 131例,7~12 h 25例,13~24 h 12例,24 h未排出5例。 清宫情况:A组未服米索前列醇4例清宫,小于6 h 302例,7~12 h 42例,13~24 h 15例,超过24 h未排出7例。B组小于6 h 125例清宫,7~12 h 24例,13~24 h 12例,超过24 h未排出5例。 两组术后1周复查时再次清宫均3例,A组3例清宫中,2例为出血较多,1例为可疑宫内有残留物。B组3例清宫中,3例均为可疑宫内有残留物。24 h内两组流产率及胚胎排出时间及清宫例数比较,无显著性差异,但B组的成功率略低。 2.3 阴道出血情况 24 h阴道出血,A组81%出血约50 ml,16%出血50~100 ml,3%约200 ml。B组78%出血约50 ml,17%出血50~100 ml,5%约200 ml。两组出血差异无显著性,但B组较A组出血略多。术后复查血像时两组均无感染。 3 讨论 胚胎停育是妊娠自然中止的一种病理现象,临床确诊为妊娠的孕妇中有 10%~18%以自然流产而告终,其中大多数处于胚胎早期。B超检查示空孕囊、变形孕囊或胚胎停止发

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