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第四章 对映异构（Enantiomerism） ; 上述两种乳酸构造式相同，但两种结构式是不同的（无法完全 重叠）；他们之间相互成左右手的关系。 ;偏振光： ;二、旋光性物质：;三、旋光度和比旋光度：;比旋光度： ;§ 2 分子的手性（旋光性）与对称性;二、分子的对称元素：;4个m;三、分子的对称性与手性（旋光性）的关系：;§ 3 含一个手性碳原子化合物的对映异构;（一）对映异构体的表示方法：;2. Fischer（费歇尔）投影式：;3. 如何判断两式是否相同？;（Ⅲ）;（二）对映异构体的命名：;如：;3）若出现重键的，按多个单键对待；;（2）不对称碳原子的R/S构型确定规则：;如： ;如： ;2. 命名：;三、对映异构体的理化性质比较：;四、外消旋体：;§ 4 含有几个不对称碳原子开链化合物的对映异构;（＋）－酒石酸 ;（二）内消旋与构象：;=; （Ⅱ）和（Ⅲ）两种构象尽管都具有手性，但由于这两种构象， 互为实物与镜象的关系，且稳定性相同，含量相同，构成一对外消 旋体； ; 旋转600得到的构象含有对称面，所以该分子是内消旋体，非手 性分子，； ;（三）立体异构体间的物理性质比较：;二、含两个不相同手性碳原子链状化合物（A－B型）：;三、含有多个不同手性碳原子的化合物：;差向异构体： ;§5 外消旋体的拆分;三、化学法：;§6 碳环化合物的立体异构;（二）含两个相同手性碳原子环丙烷型：;二、环己烷型衍生物：; 如果把环己烷环看成平面结构，顺－1,2－二甲基环己烷可以找 到对称面；; 另外，在我们上面讨论的具有手性的化合物中，都具有手性碳原 子，但不能说具有手性的化合物都具有不对称碳原子；有一些具有 手性的化合物却不含有手性碳原子，如丙二烯型衍生物（见第七章 ）、联苯型衍生物（见第八章）等；因为这两类化合物都不存在对 称面或对称中心；