一篇英文献的阅读总结.ppt

1、刊物和研究小组 Impact Factor: 2.431 5- year impact factor: 2.601 2、文章标题 NMR evidence of supercooled water formation during gas hydrate dissociation below the melting point of ice 冰点以下气体水合物分解过程中过冷水形成的NMR证明 预期实验数据 得到的结论 水合物分解过程中各组分NMR谱图 水的质量分数变化，表明分解过程中形成过冷水 3、摘 要 证明冰点以下，水合物分解过程中，能够形成过冷水（亚稳态） 核磁共振光谱 1H NMR 1、二氯二氟代甲烷（CCl2F2）在较低压力下形成形成Ⅱ型水合物Freon- 12水合物，作为研究模型 Freon水合物由分散于聚乙基硅氧烷PES-5的平均半径为5μm的水分子形成 2、用NMR检测低于273K，水合物分解时，水合物的相变 目的 方法 实验过程 4、引 言 研究背景 目的 创新点 总结 水合物储运天然气比LNG，CNG的条件简单 利用自保现象储运天然气，但自保现象研究不透彻 新方法：NMR 利用NMR探究了在低于冰-水合物-气体平衡压力和低于温度273K的条件下，水合物相平衡变化 证明冰点以下，水合物分解过程中形成过冷水 5、实验仪器 图1 实验装置 1、压力管中形成水合物 2、温度298K~230K，压力100kPa 3、在存在Freon的情况下形成水合物 6、实验结果及讨论 图2 Freon-12水合物的相平衡图 实线是水合物平衡图（1980, Byket, al., 1980） 方块线是过冷水- Freon-12水合物- 气体亚稳态平衡图 Q是四相平衡点 (270K, 19kPa) 6、实验结果及讨论 图3 水-PES-5乳液中水滴的分散情况。 光学显微镜下，水滴的平均半径为5μm 图4 Freon压力80kPa，温度263K时水/PES-5Freon水合物中， Freon水合物，冰，PES-5和过冷水的自旋-自旋松弛时间 6、实验结果及讨论 图5 在Freon气氛和空气中，液体水的质量分数 263K，水的质量分数未变 243K，水的质量分数下降幅度较大，原因是水的结晶。可得出的结论是：在Freon气氛中，水合物的形成早于冰的形成 231K，无液体水存在 加热水合物，Freon气氛中的水合物分解后水的分数小于空气中的。说明在Freon气氛中，降低温度，水并未完全形成水合物。 6、实验结果及讨论 图6 276K、100kPa，水的自旋弛豫时间T2变化。 在Freon气氛中，自旋-自旋弛豫时间T2降低，因为在水的表面形成了固态的水合物。 6、实验结果及讨论 图7 270K,10kPa，水/Freon水合物/PES-5混合物，水合物分解过程中过冷水质量分数的变化 低于平衡压力 小尺寸水滴造成了过冷水的存在，水合物溶化过程中过冷水的质量分数一直增加。 231K的情况下，NMR未检测出过冷水的存在。原因是将水合物降温至231K，无液态水存在，再升温至270K，10kPa，过冷水的量非常少，NMR不能检测出来。 7、总 结 NMR是研究水合物系统在冰点以下相传递和亚稳态的有效手段 是否形成过冷水与水合物热力学历史有关，水合物被冷却到231K，分解过程中无过冷水生成 冰点以下，水合物分解过程中形成过冷水，必须是小分子的水分散于水-油乳液中 过冷水对自保效应的影响仍需进一步研究 8、整体风格回顾 1 2 值得借鉴 将NMR应用于水合物分析，且分析方法有效 3 下步工作 思考过冷水的存在对水合物自保效应的影响，并利用过冷水控制水合物分解过程 文章特点 思路清晰，图标标注严谨，文章组织简洁明了且能说明问题 谢谢！ * *