【化学】2010届高考复习强化双基系列课件44《有机物组成结构性质》.ppt

2010届高考化学复习 强化双基系列课件 1、了解官能团在化合物中的作用,掌握各主要官能团的性质和主要化学反应 2、了解糖类、蛋白质的组成和性质、用途 3、了解有机物的主要来源，了解在生产生活中常见有机物的性质和用途、了解重要合成材料的主要品种的主要性质和用途 4、能对有机物进行区别、鉴定、分离、提纯，能推导未知物的结构简式。 1）烯烃与环烷烃，通式为CnH2n n≥3 2）二烯烃与炔烃，通式为CnH2n-2 n≥4 3）饱和一元醇与醚，通式为CnH2n+2O n≥2 4）饱和一元醛、酮、烯醇，通式为CnH2nO n≥3 5）饱和一元羧酸、酯、羟基醛，通式为CnH2nO2，n≥2 6）芳香醇、芳香醚、酚，通式为CnH2n-6O n≥7 7）硝基化合物与氨基酸，通式为CnH2n+1NO2 n≥2 烷烃:CnH2n+2 规律：有机物分子结构中每多一个双键（C=C或C=O）或一个环，分子组成就比饱和的情况少2个氢原子——不饱和度增加1 加成 加成 较快 较慢 取代、加成 取代、消去 氧化、还原 H 酯化、酸性 水解 （1）取代反应：　 有机分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。烷烃的卤化；苯及其同系物的卤化、硝化、磺化；苯酚的卤化、硝化；醇跟卤化氢反应；醇与酸的反应，醇脱水成醚的反应，卤代烃的水解，酯的水解等都是重要的取代反应。 （2）加成反应：　 有机分子里的不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合成一种新有机物的反应叫加成反应 （3）加聚反应　　含有碳碳双链的不饱和有机物，以加成的方式相互结合，生成高分子化合物的反应叫加聚反应，发生加聚反应的有烯烃、二烯烃以及它们的衍生物如：丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯等。 一般要写出端基原子和端基原子团 酚醛树脂 　　有机化合物在适当条件下，从一分子中脱去一个小分子（如水、卤化氢），而生成不饱和（含双链或叁键）化合物的反应称为消去反应。　　如醇的分子内脱水，卤代烃在NaOH的醇溶液里的反应 从结构上看，发生消去反应的有机物分子中与官能团（—OH，—X）相连碳原子的相邻碳原子必须要有氢原子，否则不能发生消去反应。 有机物跟水在一定条件下发生的反应叫水解反应。其实质是在有机分子中引入羟基的反应，主要有卤代烃、酯、油脂、二糖、多糖、蛋白质的水解，在不同酸碱条件下，水解的程度不同，产物也有所不同。 从本质上看，水解反应属于取代反应。 要注意有机物的断键部位，如乙酸乙酯水解时是与羰基相连的C—O键断裂（即成键位置） 如乙酸乙酯水解 　氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。　　大部分有机物在空气中都可燃烧，这是属于剧烈的完全的氧化反应，这样的氧化反应，最终产物为CO2和H2O。此外烯烃、炔烃、苯的同系物的侧链、醇、醛等可被某些氧化剂所氧化。它包括两类氧化反应。 1）在有催化剂存在时被氧气氧化。 　如 就不能发生氧化反应 2）有机物被除O2外的某些氧化剂（如KMnO4、Cu(OH)2、[Ag(NH3)2OH]等氧化）。　　如：CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O 加热 （8）还原反应：是有机物分子里“加氢”或“去氧”的反应，其中加氢反应又属加成反应。不饱和烃、芳香族化合物，醛、酮等都可进行加氢还原反应。 1、石油的成分：石油不是一种单纯的化合物，它主要是由烷烃、环烷烃组成的混合物，大部分是液态烃，同时在液态烃里溶有气态烃和固态烃。 2、石油的炼制——分馏、裂化、裂解、重整。 1、糖类 （2）结构特征： 分类： 性质： ①水解反应： ②葡萄糖、麦芽糖的还原性： ③淀粉的特征反应： 分为单糖、二糖和多糖 多羟基 二糖和多糖水解 遇碘单质变为蓝色 （1）组成：主要含 元素。 C H O 是 醛或 酮以及水解后能生成它们的物质。 多羟基 2、油脂——甘油三酯 （2）物理性质： 化学性质： 3、蛋白质： ①水解反应： ②颜色反应： ③检验： 油脂的水解（酸性、碱性） 生成α-氨基酸 遇硝酸变为黄色 （1）组成：主要含 元素。 C H O 密度比水小，不溶于水，易溶于有机溶剂。 灼烧，有烧焦羽毛味。 蛋白质的溶液属于分子胶体 高分子化合物 天然高分子化合物 合成高分子化合物 如：淀粉、纤维素、蛋白质 如：聚乙烯、聚氯乙烯 橡胶、塑料、纤维 P. 72 题型一至题型四 课后练习： P.73~75 基础训