第七章 醛与酮.pptVIP

第七章 醛和酮 Chapter 7. Aldehyde and ketone;;;1.醛、酮结构特征;3.醛、酮同分异构;4.醛、酮命名;(2) 用希腊字母标记取代基位置来命名;;二、醛、酮物理性质;三、醛、酮化学性质;一)羰基氧的碱性（与H+或Lewis酸的作用）;二)亲核加成反应;2．与格式试剂加成;3．与饱和亚硫酸氢钠（40%）加成;;缩醛（酮）; 缩醛（酮）在合成上的应用;(2) 与氨衍生物缩合;(3) 与仲胺缩合;7. 与炔化物加成;(2)Wittig反应;(4)Wittig反应在合成中的应用;(ii) 通过烯基醚引入醛基;9. 与希夫试剂（品红经SO2脱色 ）反应;;1. 氢化金属还原;比较实例：;2. 催化氢化还原;3. Meerwein-Ponndorf 还原;双分子还原; 合成应用实例;6. Wolff-Kishner还原酮羰基至亚甲基;四) 醛、酮的氧化反应; 强氧化剂：KMnO4, K2CrO7, HNO3等 iii. O2（空气）（醛的自氧化）;对称环酮的氧化（制备二酸）;不对称酮的Baeyer-Villiger氧化 —— 不同基团的迁移问题;五)Cannizzaro 反应（歧化反应）; 交叉Cannizzaro 反应;六)α-H的反应;烯醇式中存在着C=C双键，可用溴滴定其含量。;2. 卤化和卤仿反应;+ 4NaOH + 3X2; 显然，能发生卤仿反应的醛只有乙醛；酮只能是甲基酮。;3. 羟醛缩合反应（ Aldol缩合，醇醛缩合）;醛、酮的自身羟醛缩合（同种醛酮之间的缩合）; 羟醛缩合机理;交叉羟醛缩合（两种不同醛酮之间的羟醛缩合）; 一些有意义的交叉羟醛缩合反应：; 分子内羟醛缩合：;THE END OF CHAP 7!