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醛与酮2
第九章 醛 和 酮(2);醛、酮的还原反应;氢化金属还原;催化氢化还原;Meerwein-Ponndorf 还原反应;醛酮被金属还原至醇或二醇;Clemmensen还原醛酮羰基至亚甲基;Wolff-Kishner还原酮羰基至亚甲基; 复习:通过缩硫酮间接还原羰基至亚甲基;醛、酮的氧化反应; 强氧化剂:KMnO4, K2CrO7, HNO3等
iii. O2(空气)(醛的自氧化);酮的氧化;Cannizzaro 反应(歧化反应);Cannizzaro 反应机理; 交叉Cannizzaro 反应;分析:甲醛的空间位阻较小,优先与碱反应;四.醛酮羰基 a 位 H 的弱酸性和烯醇负离子; 一些羰基a位H酸性的比较;主要反应;1. 醛酮a位的卤代反应;应用:
有机分析:鉴定甲基酮(碘仿试验)
有机合成:通过甲基酮合成少一碳的羧酸;卤仿反应机理; 酸催化卤代; 酸催化醛酮卤代的反应活性次序:;2. 羟醛缩合反应( Aldol缩合,醇醛缩合); 反应可逆;例:醛酮的自身羟醛缩合;Soxhlet 提取器; 羟醛缩合???理; 羟醛缩合产物的分解机理(羟醛缩合的逆反应);2.2 交叉羟醛缩合(两种不同醛酮之间的羟醛缩合); 一些有意义的交叉羟醛缩合反应; 2.3 酸催化下的羟醛缩合反应; 酸催化下的羟醛缩合机理:; 酸催化与碱催化的羟醛缩合对比;本次课小结:
几种类型的还原试剂及其对醛酮还原反应和反应的
选择性
不同类型氧化剂对醛酮的氧化、氧化反应的选择性
及在合成上的应用
Cannizzaro反应
醛酮的烯醇负离子化
醛酮a位的卤代反应(碱催化和酸催化卤代机理)
醛酮的羟醛缩合反应
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