4细胞染色体分析和原位杂交系统操作步骤.docVIP

Axioplan 2 imaging研究级正立显微镜操作步骤 打开电源插座开关，将计算机电源打开。 按下显微镜主机电源绿色开关至“?”位置。 打开计算机桌面上Axiovision 4.6 软件。 按下显微镜主机HAL灯亮。 将载玻片放置载物台上。 1．普通光显微观察 (1). 将滤光片调节器调至1位置，转动载物台下的滤光片至I/H。 (2) 用目镜进行观察样品位置，手动进行聚焦。 (3) 调节HAL亮度（一般调到2的位置较好）。物镜配有6种镜头?1，?5，?10，?20， ?40， ?100为油镜。 2．DIC（微分干涉）显微观察 （1）将载物台滤光片调节器调至DIC位置，转动载物台下的滤光片至 = 2 \* ROMAN II位置。 选择物镜镜头?20或?40。 用普通光进行观察样品，手动进行聚焦（不清楚可调节?20或?40底部旋钮）。 3．相差显微观察 （1）.将载物台滤光片调节器调至1或6，7，8位置。物镜必须选择?10。如物镜镜头选择?20或?40，载物台滤光片调到2位置。 （2）．用普通光进行观察样品，手动进行聚焦。 4．荧光显微观察 (1)．按下荧光显微镜电源power至绿色。预热5分钟。 （2）用普通光进行观察样品位置，选择物镜镜头（?1，?5，?10，?20， ?40， ?100为油镜），手动进行聚焦。然后关闭HAL灯。 （3）按滤光片调节器根据波长来选择（3紫外，波长360左右；4绿光，波长480左右；5红光，波长543左右）。 （4）打开荧光通道挡板（荧光通道挡板只有在观察或拍照的时候打开，其它时候关闭挡板防止荧光萃灭）。 六．点击图像采集Live键 →properties →Adjust→measure键测试照相的亮度。 七．点击Pixel选择图像放大倍数与物镜放大倍数相同。 八．点击Snap进行拍照。 九．点击Scale bar，移动鼠标将标尺加到图像中。 十．点击Save图像保存。 十一.图像拍摄完毕，关闭HAL灯。 十二. 关闭计算机。 十三.按下显微镜绿色开关至“○”位置。 注意：做完荧光显微观察需按下荧光显微镜电源power至O位置（不可马上重复开关需用半小时后重新开启）。 十四.关闭电源插座开关。 注意：不可擅自使用U盘复制照片。需要照片联系仪器管理人员刻录光盘。 Axiovert 200研究级倒置显微镜操作步骤 打开电源插座开关，将计算机电源打开。 按下显微镜电源power开关至“?”位置。 点击计算机桌面上Axiovision 4.6软件。 按下HAL on/off至on的位置 将培养皿放置载物台上 1．普通光显微观察 （1）将载物台上的滤光片调节器调至H位置上。 （2）选择物镜镜头（×10，×20，×40）。 （3）选择合适视野进行手动进行聚焦观察。 2．DIC（微分干涉）显微观察 （1）将载物台上的滤光片调节器调至DIC（ = 2 \* ROMAN II）位置上。 （2）加入中间滤光片，推进减片器档板。 （3）底部滤光片拔到1位置或4，5都可以 （4）选择物镜镜头×20或×40，进行手动聚焦观察。 3．相差显微观察 （1）将载物台上的滤光片调节器调至PH1位置上。 （2）退出减片器档板。 （3）选择物镜镜头×10。进行手动聚焦观察。 4．荧光显微镜操作步骤 （1）按下荧光显微镜电源power至绿色，预热5分钟。 （2）选择物镜镜头（×10，×20，×40）进行手动聚焦观察。 （3）按下HAL on/off至off的位置。选择波长Fs10绿光（波长480左右）或Fs15红光（波长543左右）。 （4）按下荧光FL on/off至on的位置。 点击图像采集Live键 →properties →Adjust→measure键测试照相的亮度。 点击Pixel选择图像放大倍数与物镜放大倍数相同。 点击Snap进行拍照。 点击Scale bar，移动鼠标将标尺加到图像中。 点击Save图像保存。 图像拍摄完毕，按下HAL on/off至的off位置。 关闭计算机。 按下显微镜电源power开关至“○”位置。 注意：做完荧光显微观察需按下荧光显微镜电源power开关O位置（不可马上重复开关需用半小时后重新开启）。 关闭电源插座开关。 注意：不可擅自使用U盘复制照片。需要照片联系仪器管理人员刻录光盘。 Stemi SV11体视显微镜操作步骤 打开电源插座开关，将计算机电源打开。 按下显微镜主机电源绿色开关至“?”位置。 打开计算机桌面上Axiovision 4.6 软件。 将所要观察样品放置载物台上。 调节亮度调节器（1-4档可选择）。 选择物镜放大倍数（?0.6，?0.8，?1.0，?1.2，?1.6，?2.0，?2.5，?3.2）。 点击图像采集Live键 →properties →Adju