几种菌的分离方法.PDFVIP

上海昨非实验室设备有限公司 几种菌的分离方法 一、从土壤中分离放线菌 1.制作高氏一号培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，待用。 2.称取土壤 10 克，放入装有 100 毫升无菌水的锥形瓶中，并加入 10%酚 10 滴，以抑制细菌生长。振荡 10 分钟，制成 10-1 -3 菌悬液。按照连续稀释分离法，进一步制成 10 菌悬液。 3.用移液管吸取 0.1 毫升 10-3菌悬液，注入平板培养基上，用无菌玻璃刮刀将菌悬液均匀涂抹在整个培养 基上。然后将培养皿倒置于 25-30℃温箱中，培养 7-10 天，培养基上会出现微生物菌落。如果菌落的硬度较大， 干燥致密，且与基质紧密结合，不易被针挑起，这就是放线菌菌落。 4.挑取放线菌菌落，接种于斜面培养基上。 二、从土壤中分离霉菌 1.制作豆芽汗葡萄糖培养基，并添加 80%乳酸数滴，以抑制细菌生长。将培养皿中，凝成平板，待用。 2.称取 10 克土壤，按上述分离放线菌的方法制成 10-4或 10-5 的菌悬液。 3.取 0.1 毫升菌悬液注入培养皿内培养基上，用玻璃刮刀涂抹均匀。然后将培养皿倒置于 25-30℃温箱内 培养 3-4 天。培养基上会出现微生物菌落。霉菌菌落常长成绒状、棉絮状或蜘蛛网状，可根据这一特征寻找霉 菌菌落。 4.挑取培养皿内的霉菌菌落接种于斜面培养基上 三、从饮水中分离大肠杆菌 1.制作伊红美蓝培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，待用。 2.用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水，按 1:10 稀释。 电话：021 传真：021 详情请登陆我们网站： 上海昨非实验室设备有限公司 3.取 0.1 毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上。用平板划线分离法进行分离。 4.将划线后的培养皿倒置 37℃温箱中培养 18-24 小时。培养基中会出现大肠杆菌菌落，菌落中心呈暗蓝 黑色，发金属光泽。 5.将菌落接种于斜面培养基上（由营养琼脂培养基制成）。 电话：021 传真：021 详情请登陆我们网站：