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技术供给（以色列——生物医药) 1、技术名称：治疗慢性炎症的肽类药物 技术来源：以色列 项目简介： 肺气肿和类风湿性关节炎是因为人类人白细胞弹性蛋白酶(hlE)和组织蛋白酶 G(hCG) 活性失控导致的。通过刺激嗜中性粒细胞释放大量的特异的蛋白酶抑制剂可以调控其活性。 吸香烟、大气污染、遗传性蛋白酶缺陷和氧化压力的减弱了抗蛋白酶的防护，结果在炎症部 位 hlE 和 hCG 导致组织的严重和不可逆的损害。针对这类疾病，进行了大量的蛋白酶抑制 剂的研究。 最近魏茨曼科学院的一个研究团队发现了一个短肽，来源于人类的 C 反应性蛋白(CRP) 同分异构体，可以做为短肽 hlE、hCG 特异的抑制剂。由于 CRP 同分异构体在急性相反应中 的行为和其结构，科学家致力于将其作为抗炎症多肽使用。CRP 在急相反应中快速合成，甚 至能更迅速的降解为 5倍的多肽。 研究者通过研究结构功能证实了两个短肽是对 hlE、HCG 特异性的抑制剂。这些短肽组 成了 CRP 单体的疏水的二硫环核心抑制区域。其中的一些序列类似于 1-蛋白酶抑制因子、 抗糜蛋白酶、血浆蛋白酶抑制因子成为 hlE、HCG 的抑制剂。第二段序列已经系统的与 CRP 的内部疏水二硫环匹配。体内试验显示两个多肽可以在中性细胞酶解够在炎症部位产生。 在大鼠活体试验中，使用该多肽可以在发病早期有效的阻止人类急性唾液弹性蛋白酶诱 发的肺出血病。依赖于 CRP 的抑制剂可以很好的用来做重组蛋白质作为蛋白酶抑制剂。 技术优势： 应用： 慢性炎症疾病的治疗，例如： 肺气肿 风湿性关节炎 囊性纤维化 2、技术名称：降低对自身抗原免疫应答来治疗系统性红斑狼疮 技术来源：以色列 项目简介： 系统性红斑狼疮是一种自身免疫病，自身的免疫系统对自身的组织器官发起了攻击引起 的。这种破坏是因为多重的自身抗原特别是 DNA 和多种蛋白质引起的免疫应答。目前，还无 法治疗系统性红斑狼疮。 魏茨曼科学家通过实验发现诱发的或者自发的系统性红斑狼疮好像是由像 P53 蛋白之 类的 DNA 结合分子引发的。基于这项发现，可以通过调节与 P53DNA 结合区相关的免疫应答 活性来治疗系统性红斑狼疮。 技术优势： 应用： A ．阻止或治疗系统性红斑狼疮 B.早期检测系统性红斑狼疮 3 、术名称：临床应用的干细胞再生增强技术 技术来源：以色列 项目简介： 江苏省跨国技术转移中心 项目经理 王宇 电话：025 邮箱：bio-w@163.com 在骨髓移植中，把干细胞移植到骨髓。干细胞可以不断的产生成熟的红细胞，在骨髓微 环境中再生骨髓细胞和淋巴细胞受体。把人类干细胞移植到免疫缺陷的 NOD/SCID 大鼠体 内，观察到人类原始的 SCID 可以再生出细胞(SRC)，使人类干细胞可以做为预先诊断的模 型使用。另外，这个模型也可以用来确诊重度联合免疫缺陷病，因为它们可以诱导移植的小 鼠产生这种病。最近，科学家们把这种方法应用到了化学激动素、细胞因子、黏着分子和细 胞间质在干细胞移植和再生的研究中。 干细胞的归位和移植需要很多黏着分子的相互作用，目前这个机理还没有完全弄清楚。 科学家们发现起源于 SDF-1 的趋化因子基质细胞和其受体 CXCR4 在人类 SCID 再生干细胞移 植到小鼠骨髓中起到关键作用。用抗体来处理人体细胞 CXCR4 将会阻止移植。另外，植入 SRC 的NOD/SCID 鼠依赖于几个关键的激活剂 LFA-1, VLA-4, 和VLA-5（SDF-1）。用相应抗 体处理这些分子同样阻止了移植。在体外 CXCR4 依赖的原始的 CD34+/CD38-/低等细胞移植 SDF-1 与体内的移植和干细胞的功能是相关联的。细胞因子和 IL-6 诱导了 CXCR4 在突变细 胞的表达，使移植SDF-1和在初级、次级小鼠内移植成为可能。移植入SDF-1和植入NOD/SCID 的小鼠原始