水中非金属无机物测定.pptVIP

3、主要的监测项目 包括pH值、溶解氧、含氮化合物、氟化物、砷化物、硫化物和氰化物等。; 酸度：指水体中所含能与强碱发生中和作用的物质总量，包括无机酸、有机酸、强酸弱碱盐等。 碱度：指水体中所含能与强酸发生中和作用的物质总量，包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐等。; 根据所用指示剂不同，将其分为两种酸度： 一是用酚酞作指示剂（变色点pH ≈8.3）测得的酸度称为总酸度（酚酞酸度），包括强酸和弱酸； 二是用甲基橙作指示剂（变色点pH≈3.7）测得的酸度称强酸酸度（甲基橙酸度）。;原理：以pH玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，与被测水样组成原电池并接入电位计，用氢氧化钠标准溶液滴定至一定的电位差值（相当于pH3.7、8.3），据其相应消耗的氢氧化钠量分别计算酸度。; 用标准酸溶液滴定水样（酚酞指示剂）由红色变为无色（pH≈8.3）时，所测得的碱度称为酚酞碱度； 用标准酸溶液滴定水样（甲基橙指示剂）由桔黄色变为桔红色时（pH≈4.4），所测得的碱度称为甲基橙碱度，即全部致碱物质都已被强酸中和完，故又称其为总碱度。; 反映溶液中氢离子多少的物理量，一般用水溶液中氢离子浓度（活度）的负对数表示。 ??????????? pH ＝ - lg aH+ ≈ - lg [H＋]; 测定原理： 混合酸碱指示剂在一定的pH范围内的溶液中，显示出不同颜色。在pH标准溶液中加入指示剂，以所显示的颜色作标准，然后于水样中加入相同的指示剂，显色后与标准系列进行比较，即可测得水样的pH。 ;测定原理：以饱和甘汞电极为参比电极，以pH玻璃电极为指示电极组成原电池，当玻璃电极的玻璃薄膜的两端溶液氢离子浓度不同时，则产生电位差。;水质监测中常用的pH计; （3）pH计的校正：调节“斜率”旋钮至顺时针底，用标准缓冲溶液（6.86）调节“定位”旋钮至对应值，清洗电极；再用与水样pH值（pH试纸测定）接近的标准缓冲溶液（4.00或9.18）调节“斜率”旋钮至相应值，重复数次。;0.05mol/L 0.025mol/L 0.01mol/L;二、水质溶解氧（DO）的测定; 3、溶解氧的测定方法 A：碘量法——清洁水 B：修正的碘量法 C：氧电极法——受污染的地面水和工业废水;水体溶解氧测定：碘量法; MnSO4 ＋ 2NaOH → Na2SO4 ＋ Mn(OH)2↓ 白色沉淀 2Mn(OH)2 ＋ O2 → 2MnO(OH)2↓ 棕色沉淀 MnO(OH)2 ＋ 2H2SO4 → Mn(SO4)2 ＋ 3H2O Mn(SO4)2 ＋ 2KI → MnSO4 ＋ K2SO4 ＋ I2 2Na2S2O3 ＋ I2 → Na2S4O6 ＋ 2NaI;测定溶解氧的操作步骤;2）溶解氧的固定 在采样现场固定，用吸管插入液面下加入饱和硫酸锰和碱性碘化钾（足量），盖上瓶盖（无空气泡），颠倒混合均匀，静置待所有沉淀下沉底部。 ;3）加酸溶解 加入足量的H2SO4（ 1:5）至沉淀完全溶解，盖上瓶盖，颠倒混合均匀，放于暗处，静置5分钟 。 ;4）滴定 吸取一定量的上述溶液于250mL锥形瓶中，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入1mL新鲜淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去，并记录下硫代硫酸钠溶液用量。;5）计算 DO（mg/L）＝ C ? V × 8 × 1000 / V水;硫代硫酸钠溶液的标定;滴定过程的“色变”;4）计算Na2S2O3准溶液的准确浓度。 ;修正的碘量法;水体溶解氧测定：氧电极法;溶解氧电极结构 1-黄金阴极；2-银丝阳极； 3-薄膜；4-KCl溶液；5-壳体;三、水质含氮化合物的测定;环境中的氮循环;2、水体中含氮化合物的来源;水体中含氮化合物的来源;水体中含氮化合物的来源;（一）水质氨氮的测定;氨氮测定时水样的预处理;水质氨氮测定：纳氏试剂比色法;1）水样的预处理：絮凝沉淀法;2）标准曲线的绘制;3）水样的测定;4）结果计算;注意事项：; 基本原理： 取一定体积的水样，调节pH=6.0~7.4范围，加入氧化镁使呈微碱性。加热蒸馏，释出的氨被吸收入硼