高产优质香蕉新品系的组培快繁和栽培技术要点.DOC

高产优质香蕉新品种的组培快繁和栽培技术 梁钾贤 陈 彪 刘康平 何春林 吴雪彪 郭良珍 （广东海洋大学农业生物技术研究所 广东 湛江,524088） 摘要：为更好推广优质丰产香蕉新品种，通过对新育成品种金巴香蕉进行多年的组培快繁技术和大田栽培技术的分析研究，总结了金巴香蕉新品种组培苗生产各环节的技术要求和关键技术，并介绍了金巴大田高产优质栽培技术要点。 关键词：香蕉新品种；外植体；组培快繁；试管苗；栽培技术 中图分类号：S 668.1　　文献标志码：A　　文章编号： 金巴香蕉是广东海洋大学农业生物技术研究所从香蕉组培苗后代的变异株中通过系统选择获得的香蕉新品种。该品系香蕉株产30-35kg，高产可达50kg以上，株高235-265cm、茎形比2.25-2.35、叶形比4.65-4.75，植株性状和果穗性状与巴西品种接近，冬季蕉杆呈微黄色，在海南、徐闻、茂名、珠海、汕头、南宁等地农户的多年试种表明具有生长快、产量高、品质优、抗性好等特点，深受种植户好评。现将其组培苗生产技术和高产优质栽培技术总结如下。 1 组培苗生产技术 1.1 快繁材料的采集和外植体的建立 1.1.1快繁材料 金巴香蕉组培苗生产采用吸芽作为组培苗快繁材料，周年均可以挖取，但以3~5月和9~11月采芽的质量最好。采芽方法是对品种种植园的植株进行种性特征和高产性状鉴定，标记表现优良的植株，然后选择适合的时机用铁锹挖取其健康的吸芽作为外植体材料。 1.1.2 建立无菌外植体 将挖到的吸芽清洗干净，去掉根和老组织，用利刀切取生长点范围5cm(茎和叶梢各半)的柱体组织浸泡于50倍的消佳净溶液中，10min后将这些浸泡在溶液中的柱体组织修整成大约直径1.5cm高2cm的柱体(茎和叶梢各半)浸泡到75%的酒精溶液30-60s，再转到事先准备好的无菌瓶中，接着移到洁净工作台上进行灭菌操作。材料灭菌可以使用1000-2000mg/L的二氧化氯[1]浸泡40-50min，将液体沥干后进行无菌接种。这种消毒灭菌方法可以一次性对50-100个吸芽的组织材料进行消毒灭菌处理。无菌接种方法是把消毒灭菌好柱体组织修整成直径和高度约1cm的柱体(茎和叶梢各半)，接着用利刀沿柱体圆心的生长点将柱体切成两等分或四等分，然后接种到事先准备好的诱导培养基中，每个吸芽接种一瓶培养基。接种后置28℃±2℃的温度及弱光照环境下培养。经培养30-40d，外植体长出不定芽时，每个吸芽的外植体切取1个不定芽进行花叶心腐病(CMV)病毒检测，去掉检测结果阳性和培养过程出现微生物污染的外植体，在确保不带病毒(CMV)，没有微生物污染的前提下对外植体进行继代增殖。 1.1.3 培养基 金巴外植体诱导的基本培养基可采用改良MS+白砂糖30g/L，PH 5.8~6.0。附加：AD 8mg/L、6-BA 5mg/L。 1.2 繁殖体的继代增殖 外植体在增殖培养基培养后即产生丛生芽，每一次继代后，丛生芽数量都增加3~5倍，继代周期20~25d，继代周期超过35d，丛生芽质量变差，丛生芽增殖速度下降。为确保丛生芽质量和增殖速度，必须严格控制继代培养周期，并在每一次继代时都要严格剔除污染和异常芽体组织，选取生长正常、芽体表现一致的丛生芽进行继代增殖，接种时，将丛生芽切去梢部，并分成2~3个芽一丛后接种到继代培养基进行培养。 1.2.1 培养基 金巴继代增殖的基本培养基采用改良MS+白砂糖30g/L，PH 5.8~6.0。低代（1~6代）增殖时，外源激素浓度控制：AD 5~8mg/L、6-BA 3~5mg/L、NAA 0.05~0.1mg/L，高代（6代以上）增殖培养采用：AD 3-5mg/L 、6-BA 1-3mg/L、NAA 0.1~0.2mg/L。 1.2.2 培养条件 培养环境要求洁净少尘，培养温度为28±2℃，光照为500lx以内的弱光照，光照时间10~12h[2]。 1.3 生根培养 当繁殖体增殖到适当数量时，选取生长正常、芽体表现一致的丛生芽分成单芽，然后接种到生根培养基中进行生根培养。根据生根苗不同的生长阶段灵活控制培养环境[3]的光照和温度条件。 1.3.1培养基 基本培养基采用改良1/2MS或2/3MS+白砂糖20~30g/L，PH 5.8~6.0，外源激素浓度KT 0.1~0.2mg/L、NAA 0.5~1.0mg/L、IBA 0.5~1.0mg/L。 1.3.2 培养条件 培养环境要求洁净少尘，培养温度为25~30℃。接种后10d内光照控制在500lx10~15d光1000~1500lx，15d后光照控制在1500lx以上或移到大棚采用自然光炼苗，光照度渐渐增强，以获得叶色浓绿，茎秆粗壮，叶片大而厚的优质试管苗[2]。 1.4 二级苗的培育技术 金巴香蕉试管苗的